Q17.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-Trakts — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens

Diagnosehäufigkeit

89 Fälle · 51 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 57 % Hals-Nasen-Ohrenheilkunde’24

Rang 4098 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 7 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr22101225 %2,8
1 bis unter 5 Jahre8629,0 %1,1
5 bis unter 10 Jahre31191235 %2,0
10 bis unter 15 Jahre1771019 %1,7
15 bis unter 18 Jahre4044,5 %1,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre2112,2 %3,5
25 bis unter 30 Jahre1011,1 %1,0
30 bis unter 35 Jahre2112,2 %2,0
35 bis unter 40 Jahre000–2,0
40 bis unter 45 Jahre000–2,5
45 bis unter 50 Jahre000–2,3
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1011,1 %2,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre1101,1 %–
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

743 Fälle

Vor allem Hals-Nasen-Ohrenheilkunde und Plastische Chirurgie (57 % und 10 %)

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde57 %424
  • Plastische Chirurgie10 %78
  • Kinderchirurgie9,2 %68
  • Pädiatrie9,0 %67
  • Chirurgie5,1 %38
  • Übrige 8 Abteilungen9,2 %68
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,8 %28
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,7 %13
  • Geburtshilfe1,2 %9
  • Neonatologie0,81 %6
  • Unfallchirurgie0,81 %6
  • Orthopädie0,40 %3
  • Kinderkardiologie0,27 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,13 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q17.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis22

Akzessorischer Gehörgang
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des äußeren Gehörganges
Primärschlüssel
Angeborene Fissur des Ohrläppchens
Primärschlüssel
Angeborene Ohrmuschelanomalie
Primärschlüssel
Angeborene Ohrmuschelfistel
155838Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens
Primärschlüssel
Anotie
93976Primärschlüssel
Darwin-Höcker
Primärschlüssel
Doppelter Gehörgang
Primärschlüssel
Gehörgangshypoplasie
141074Primärschlüssel
Hypoplasie des äußeren Gehörgangs
141074Primärschlüssel
Hypoplasie des knöchernen Gehörganges
141074Primärschlüssel
Kongenitale Ohrtrompetenstriktur
Primärschlüssel
Mengel-Konigsmark-Berlin-McKusick-Syndrom
3216Zwei Primärschlüssel
Ohrläppchenagenesie
Primärschlüssel
Ohrmuscheldysplasie
Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Ohrmuschelelefantiasis
Primärschlüssel
Ohrmuschelelephantiasis
Primärschlüssel
Ohrmuschelhyperplasie
Primärschlüssel
Schneckenohr
Primärschlüssel
Stahlohr
Primärschlüssel
Syndaktylie-Polydaktylie-Ohrmuschelfehlbildung-Syndrom
3259Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

93976
Anotie
141074
Aplasie/Hypoplasie des äußeren GehörgangsICD: Q16.1’26
155838
Ohrmuschelfistel oder -zyste
3216
Schallleitungsschwerhörigkeit - Fehlbildungen des äußeren OhresMengel-Konigsmark-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte