Q17.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-Trakts — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens

Alphabetisches Verzeichnis20

Akzessorischer Gehörgang
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des äußeren Gehörganges
Primärschlüssel
Angeborene Fissur des Ohrläppchens
Primärschlüssel
Angeborene Ohrmuschelanomalie
Primärschlüssel
Angeborene Ohrmuschelfistel
155838Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens
Primärschlüssel
Anotie
93976Primärschlüssel
Darwin-Höcker
Primärschlüssel
Doppelter Gehörgang
Primärschlüssel
Gehörgangshypoplasie
Primärschlüssel
Hypoplasie des äußeren Gehörgangs
141074Primärschlüssel
Hypoplasie des knöchernen Gehörganges
Primärschlüssel
Kongenitale Ohrtrompetenstriktur
Primärschlüssel
Ohrläppchenagenesie
Primärschlüssel
Ohrmuscheldysplasie
Primärschlüssel
Ohrmuschelelefantiasis
Primärschlüssel
▸ noch 4 Einträge
Ohrmuschelelephantiasis
Primärschlüssel
Ohrmuschelhyperplasie
Primärschlüssel
Schneckenohr
Primärschlüssel
Stahlohr
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

93976
Anotie
141074
Aplasie/Hypoplasie des äußeren GehörgangsICD: Q16.1’26
155838
Ohrmuschelfistel oder -zyste

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte