Q01.9 Enzephalozele, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

22 Fälle · 59 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 35 % Pädiatrie’23

Rang 5569 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 5, der Frauen ab etwa 33 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr63327 %17,8
1 bis unter 5 Jahre54123 %2,4
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre1104,5 %6,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre1014,5 %9,0
35 bis unter 40 Jahre2119,1 %4,0
40 bis unter 45 Jahre1104,5 %5,0
45 bis unter 50 Jahre1104,5 %5,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre2119,1 %7,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre1014,5 %5,0
70 bis unter 75 Jahre1014,5 %2,0
75 bis unter 80 Jahre1104,5 %4,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

104 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 35 %

  • Pädiatrie35 %36
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde27 %28
  • Neurochirurgie24 %25
  • Neonatologie7,7 %8
  • Intensivmedizin1,9 %2
  • Übrige 4 Abteilungen4,8 %5
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie1,9 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,96 %1
  • Kinderkardiologie0,96 %1
  • Strahlenheilkunde0,96 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q01.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis31

Angeborene Schädeldeformität mit Enzephalozele
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Enzephalozele
Primärschlüssel
Enzephalomeningozele
Primärschlüssel
Enzephalomyelozele
Primärschlüssel
Enzephalozele
Primärschlüssel
Gehirnbruch
Primärschlüssel
Gehirnprolaps
Primärschlüssel
Hirnbruch
Primärschlüssel
Hirnhernie
Primärschlüssel
Hirnprolaps
Primärschlüssel
Hydroenzephalomeningozele
Primärschlüssel
Hydroenzephalozele
Primärschlüssel
Isolierte Enzephalozele
199647Primärschlüssel
Kongenitale Gehirnhernie
Primärschlüssel
Kongenitale Hernia cerebri
Primärschlüssel
Kongenitale Hydroenzephalomeningozele
Primärschlüssel
▸ noch 15 Einträge
Kongenitale Hydroenzephalozele
Primärschlüssel
Kraniale Meningozele
268820Primärschlüssel
Kranielle Hydromeningozele
Primärschlüssel
Mangelhafter Schädelverschluss mit Enzephalozele
Primärschlüssel
Meningoenzephalozele
Primärschlüssel
Myeloenzephalozele
Primärschlüssel
Podenzephalie
Primärschlüssel
Podenzephalus
Primärschlüssel
Schädelknochenanomalie mit Enzephalozele
Primärschlüssel
Schädelknochenhypoplasie mit Enzephalozele
Primärschlüssel
Schädelknochenverformung mit Enzephalozele
Primärschlüssel
Sinus pericranii
Primärschlüssel
Zephalozele
268817Primärschlüssel
Zerebrale Meningozele
Primärschlüssel
Gehirnhernie
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

199647
Enzephalozele, isolierte
268820
Meningozele, kraniale
268817
ZephalozeleGruppe

Änderungen

2010Bestand
Enzephalozele, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte