N25.8 Sonstige Krankheiten infolge Schädigung der tubulären Nierenfunktion

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSANephritis und Nierenfunktionsstörung / Zystitis / Harnröhrenstriktur / Andere Erkrankungen der Harnwege — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Azidose, renale tubuläre, Typ 1 [Lightwood-Albright-Syndrom]

Renale tubuläre Azidose o.n.A.

Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs

Diagnosehäufigkeit

491 Fälle · 59 % Männer · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 72 % Chirurgie’24

Rang 2364 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 54 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr171073,5 %7,9
1 bis unter 5 Jahre2110,41 %7,0
5 bis unter 10 Jahre5411,0 %1,3
10 bis unter 15 Jahre000–2,0
15 bis unter 18 Jahre1010,20 %3,3
18 bis unter 20 Jahre3300,61 %–
20 bis unter 25 Jahre8441,6 %4,0
25 bis unter 30 Jahre2412124,9 %7,7
30 bis unter 35 Jahre2815135,7 %5,0
35 bis unter 40 Jahre382997,7 %5,4
40 bis unter 45 Jahre3927127,9 %4,7
45 bis unter 50 Jahre3213196,5 %7,3
50 bis unter 55 Jahre61352612 %5,8
55 bis unter 60 Jahre70452514 %5,3
60 bis unter 65 Jahre59421712 %5,6
65 bis unter 70 Jahre3722157,5 %6,0
70 bis unter 75 Jahre329236,5 %4,9
75 bis unter 80 Jahre2212104,5 %2,5
80 bis unter 85 Jahre8351,6 %6,4
85 bis unter 90 Jahre3300,61 %9,0
90 bis unter 95 Jahre2110,41 %5,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

531 Fälle

Überwiegend Chirurgie (72 %)

  • Chirurgie72 %380
  • Innere Medizin9,8 %52
  • Pädiatrie8,5 %45
  • Nephrologie4,1 %22
  • Intensivmedizin1,1 %6
  • Übrige 11 Abteilungen4,9 %26
▸ Übrige einzeln
  • Urologie0,94 %5
  • Endokrinologie0,75 %4
  • Sonstige Fachabteilung0,75 %4
  • Gastroenterologie0,56 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,38 %2
  • Kardiologie0,38 %2
  • Kinderchirurgie0,38 %2
  • Geriatrie0,19 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,19 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,19 %1
  • Neonatologie0,19 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu N25.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis25

Autosomal-dominanter Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
171871Primärschlüssel
Autosomal-rezessive distale renale tubuläre Azidose
402041Primärschlüssel
Autosomal-rezessiver Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
171876Primärschlüssel
Dent-Krankheit
1652Primärschlüssel
Dent-Krankheit Typ 1
93622Primärschlüssel
Dent-Krankheit Typ 2
93623Primärschlüssel
Dent-Syndrom
1652Primärschlüssel
Distale renale tubuläre Azidose
18Primärschlüssel
Distale tubuläre Azidose
Primärschlüssel
Hereditäre renale Hypourikämie
94088Primärschlüssel
Lightwood-Albright-Syndrom
Primärschlüssel
Proximale renale tubuläre Azidose
47159Primärschlüssel
Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
756Primärschlüssel
Renale Azidose
Primärschlüssel
Renale tubuläre Azidose
Primärschlüssel
Renale tubuläre Azidose vom Typ I
18Primärschlüssel
▸ noch 9 Einträge
Renale tubuläre Azidose vom Typ II
47159Primärschlüssel
Renaler Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
171871Primärschlüssel
Renaler Tubulusschaden mit Kardiomyopathie
73224Zwei Primärschlüssel
Sagliker-Syndrom
300493Primärschlüssel
Sekundärer renaler Hyperparathyreoidismus
Primärschlüssel
Syndrom der Nierentubulopathie mit dilatativer Kardiomyopathie
73224Zwei Primärschlüssel
Transienter Pseudohypoaldosteronismus
93164Primärschlüssel
Guibaud-Vainsel-Syndrom
2785Zwei Primärschlüssel
Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose
2785Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

18
Azidose, renale tubuläre, distaleAzidose, renale tubuläre, Typ 1 · Familiäre distale primäre Azidose · +2
402041
Azidose, renale tubuläre, distale, autosomal-rezessive FormSubtypAR dRTA · Distale RTA, autosomal-rezessiv
47159
Azidose, renale tubuläre, proximaleAzidose, renale tubuläre, Typ 2 · pRTA
1652
Dent-KrankheitDent-Syndrom · Nephrolithiasis, X-chromosomal-rezessive · +3
93622
Dent-Krankheit Typ 1Subtyp
93623
Dent-Krankheit Typ 2Subtyp
94088
Hypourikämie, hereditäre renaleFamiliäre renale Hypourikämie
73224
Nierentubulopathie-dilatative Kardiomyopathie-SyndromSyndrom der Nierentubulopathie mit dilatativer Kardiomyopathie
756
Pseudohypoaldosteronismus Typ 1PHA Typ 1 · PHA1
171876
Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1SubtypGeneralisierter PHA1 · Pseudohypoaldosteronismus, autosomal-rezessiver, Typ 1
171871
Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1SubtypPseudohypoaldosteronismus, autosomal-dominanter, Typ 1 · Renaler PHA1
93164
Pseudohypoaldosteronismus, transienter
300493
Sagliker-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Krankheiten infolge Schädigung der tubulären Nierenfunktion

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte