N07.- Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Nicht endständig — zur Verschlüsselung einen Subkode wählen · stationär (§ 301 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen · ambulant (§ 295 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen
Zusatzkennzeichen:

[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]

Exklusive:

Alport-Syndrom Q87.8

Hereditäre Amyloidnephropathie E85.0

Nagel-Patella-Syndrom Q87.2

Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose E85.0

Subkodes10

N07.0 Minimale glomeruläre LäsionMorbi-RSA
N07.1 Fokale und segmentale glomeruläre LäsionenMorbi-RSA
N07.2 Diffuse membranöse GlomerulonephritisMorbi-RSA
N07.3 Diffuse mesangioproliferative GlomerulonephritisMorbi-RSA
N07.4 Diffuse endokapillär-proliferative GlomerulonephritisMorbi-RSA
N07.5 Diffuse mesangiokapilläre GlomerulonephritisMorbi-RSA
N07.6 Dense-deposit-KrankheitMorbi-RSA
N07.7 Glomerulonephritis mit diffuser HalbmondbildungMorbi-RSA
N07.8 Sonstige morphologische VeränderungenMorbi-RSA
N07.9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnetMorbi-RSA

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte