Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q87.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziertChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Inklusive:
Alport-Syndrom
Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom
Zellweger-Syndrom
Alphabetisches Verzeichnis
6079Alport-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9214Zellweger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9215Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9218Usher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9220Autosomal-rezessive fetale Akinesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9222Zerebro-hepato-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11204COFS-Syndrom [Cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11388Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11389Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]Primärschlüssel
11389Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
30859CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]Primärschlüssel
30859CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
79561Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
81733Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82922Biedl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82923Biemond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82924Cantrell-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
93614Popliteales Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
110620Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
115655MURCS-Assoziation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117441Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen SomitenPrimärschlüssel
117441Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117496ZS [Zellweger-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117658Kardio-fazio-kutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117668Costello-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117684Mikrozephalie mit Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117685Alström-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117686Winship-Viljoen-Leary-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117689Naxos-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117721Keratosis palmoplantaris und arrhythmogener Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117852CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117854HEC-Syndrom [Hydrocephalus, endocardial fibroelastosis, cataract]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117860MRKH-Syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117882Palmoplantarkeratose mit arrhythmogener Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118012Desmosterolose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118035PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus]Primärschlüssel
118035PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118036CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]Primärschlüssel
118036CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118156Nephropathie-Taubheits-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118157Hadziselimovic-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118158Hennekam-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118159Thomas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118160Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118258Hydrozephalus mit Endokardfibroelastose und Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118259Lymphödem mit Hypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118260Hirnfehlbildung mit kongenitalem Herzfehler und postaxialer PolydaktyliePrimärschlüssel
118260Hirnfehlbildung mit kongenitalem Herzfehler und postaxialer Polydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118261Mikrozephalie mit Lymphödem und Chorioretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118262Mikrozephalie mit kapillären Malformationen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118296Fehlbildungssequenz des urorektalen Septums
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118297Neuroektodermales Syndrom Typ Zunich
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118298Kampomelie Typ Cumming
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118485Zellweger-ähnliches Syndrom ohne Anomalien der Peroxysomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118498Mikrozephalie mit Herzfehler und Lungenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118519Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]Primärschlüssel
118519Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118521Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und Klumpfüßen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118522Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118523Kongenitaler Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer MyopathiePrimärschlüssel
118523Kongenitaler Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118552Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic TypPrimärschlüssel
118552Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118553Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und Kardiopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118554Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus CuvieriPrimärschlüssel
118554Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus Cuvieri
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118559Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen GesichtszügenPrimärschlüssel
118559Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118560Kongenitale Hemidysplasie mit Erythroderma ichthyosiformis und GliedmaßenanomalienPrimärschlüssel
118560Kongenitale Hemidysplasie mit Erythroderma ichthyosiformis und Gliedmaßenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118561Lymphödem mit Lympangiektasie und geistiger Retardierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118720CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects]Primärschlüssel
118720CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118730Bosley-Salih-Alorainy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118736Houlston-Ironton-Temple-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118737Hall-Hittner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118738Zunich-Kaye-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118739Dahlberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118740German-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118741Irons-Bianchi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118742Ellis-Yale-Winter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118743Fazio-kutano-skelettales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118744Sengers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118803Sterol C5-Desaturase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118804Ahn-Lerman-Sagie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
119052Proximale Tubulopathie mit Diabetes mellitus und zerebellärer AtaxiePrimärschlüssel
119052Proximale Tubulopathie mit Diabetes mellitus und zerebellärer Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
119081Lathosterolose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
124890Branchio-oto-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125123BOR-Syndrom [Branchio-oto-renales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125124Bardet-Biedl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125155Langer-Giedion-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125158Feingold-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125159Vici-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125560Berlin-breakage-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125561Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125562Nijmegen-Breakage-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125830Cohen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125832Seemanova-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125834Townes-Brocks-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125836Townes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8