N07.- Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2015Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Nicht endständig — zur Verschlüsselung einen Subkode wählen · stationär (§ 301 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen · ambulant (§ 295 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen
Zusatzkennzeichen:

[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]

Exklusive:

Alport-Syndrom Q87.8

Hereditäre Amyloidnephropathie E85.0

Nagel-Patella-Syndrom Q87.2

Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose E85.0

Subkodes10

N07.0 Minimale glomeruläre Läsion
N07.1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
N07.2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
N07.3 Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
N07.4 Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
N07.5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis
N07.6 Dense-deposit-Krankheit
N07.7 Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung
N07.8 Sonstige morphologische Veränderungen
N07.9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2015 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte