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Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2015Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Alport-Syndrom

Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom

Zellweger-Syndrom

Regeln außerhalb des Katalogs1

DKRD004u Syndrome
gilt über Q87.-

Wenn es für ein Syndrom in den ICD-10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms ( …

Quelle D004u ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis35

Aicardi-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Alport-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Alström-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive fetale Akinesie
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Biedl-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Biemond-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Cantrell-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
COFS-Syndrom [Cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Costello-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
HEC-Syndrom [Hydrocephalus, endocardial fibroelastosis, cataract]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Kardio-fazio-kutanes Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Kardiomyopathische Lentiginose
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
▸ noch 19 Einträge
Keratosis palmoplantaris und arrhythmogener Kardiomyopathie
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Mikrozephalie mit Kardiomyopathie
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
MRKH-Syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
MURCS-Assoziation
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Naxos-Krankheit
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Palmoplantarkeratose mit arrhythmogener Kardiomyopathie
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Popliteales Pterygium-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Senior-Loken-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Stickler-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Usher-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Winship-Viljoen-Leary-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Zellweger-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Zerebro-hepato-renales Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
ZS [Zellweger-Syndrom]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2015 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte