M85.09 Fibröse Dysplasie (monostotisch): Nicht näher bezeichnete Lokalisation

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAndere angeborene muskuloskelettale Anomalien / Andere Erkrankungen des Knochens und Knorpels — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis6

Fibröse Dysplasie
Primärschlüssel
Fibröse Knochendysplasie a.n.k.
249Primärschlüssel
Monostotische fibröse Dysplasie
93277Primärschlüssel
Monostotische Jaffé-Lichtenstein-Krankheit
93277Primärschlüssel
Monostotisches Jaffé-Lichtenstein-Syndrom
93277Primärschlüssel
Ostitis fibrosa circumscripta
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

249
Knochendysplasie, fibröse
93277
Monostotische fibröse DysplasieSubtypICD:M85.00M85.01M85.02+6’26Jaffe-Lichtenstein-Syndrom

Änderungen1

2013Titel geändert
Fibröse Dysplasie (monostotisch): Nicht näher bezeichnete Lokalisationen Lokalisation
2010Bestand
Fibröse Dysplasie (monostotisch): Nicht näher bezeichnete Lokalisationen

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte