M72.89 Sonstige Fibromatosen: Nicht näher bezeichnete Lokalisation

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

522 Fälle · 57 % Männer · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 44 % Chirurgie’22

Die Statistik weist M72.89 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu M72.8 mit allen Subkodes.

Rang 2280 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 60 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr9451,7 %2,6
1 bis unter 5 Jahre7521,3 %3,6
5 bis unter 10 Jahre4220,77 %3,5
10 bis unter 15 Jahre9541,7 %2,6
15 bis unter 18 Jahre2200,38 %88,0
18 bis unter 20 Jahre2020,38 %3,5
20 bis unter 25 Jahre17893,3 %5,3
25 bis unter 30 Jahre171163,3 %6,0
30 bis unter 35 Jahre191183,6 %8,6
35 bis unter 40 Jahre3019115,7 %7,7
40 bis unter 45 Jahre191273,6 %13,4
45 bis unter 50 Jahre191273,6 %11,7
50 bis unter 55 Jahre52302210,0 %10,1
55 bis unter 60 Jahre55342111 %15,7
60 bis unter 65 Jahre4929209,4 %15,2
65 bis unter 70 Jahre5030209,6 %14,5
70 bis unter 75 Jahre4224188,0 %15,4
75 bis unter 80 Jahre3118135,9 %16,2
80 bis unter 85 Jahre5023279,6 %20,5
85 bis unter 90 Jahre3216166,1 %20,4
90 bis unter 95 Jahre5140,96 %11,2
ab 95 Jahren2110,38 %27,0

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 10,1 Tagen (50 bis unter 55 Jahre) und ⌀ 20,5 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

10.753 Fälle

Vor allem Chirurgie und Plastische Chirurgie (44 % und 21 %)

  • Chirurgie44 %4.749
  • Plastische Chirurgie21 %2.278
  • Orthopädie15 %1.561
  • Unfallchirurgie13 %1.442
  • Innere Medizin1,4 %149
  • Übrige 26 Abteilungen5,3 %574
▸ Übrige einzeln
  • Gefäßchirurgie0,98 %105
  • Intensivmedizin0,91 %98
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,65 %70
  • Geriatrie0,46 %50
  • Pädiatrie0,29 %31
  • Kinderchirurgie0,25 %27
  • Sonstige Fachabteilung0,23 %25
  • Dermatologie0,17 %18
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,17 %18
  • Neurochirurgie0,16 %17
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,15 %16
  • Kardiologie0,15 %16
  • Urologie0,12 %13
  • Gastroenterologie0,10 %11
  • Rheumatologie0,10 %11
  • Neurologie0,093 %10
  • Nephrologie0,065 %7
  • Thoraxchirurgie0,065 %7
  • Strahlenheilkunde0,056 %6
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,046 %5
  • Herzchirurgie0,028 %3
  • Pneumologie0,028 %3
  • Augenheilkunde0,019 %2
  • Neonatologie0,019 %2
  • Nuklearmedizin0,019 %2
  • Endokrinologie0,009 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M72.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis4

Faszienabszess
Primärschlüssel
Juvenile hyaline Fibromatose
2028Primärschlüssel
Juveniles aponeurotisches Fibrom
199260Primärschlüssel
Traumatische Fasziitis
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

199260
Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendesICD:M72.81M72.82M72.83+5’26Fibromatose, aponeurotische juvenile · Keasby-Tumor
2028
Fibromatose, hyaline juvenileSubtypICD:M72.80M72.88’26Murray-Puretic-Drescher-Syndrom · Puretic-Syndrom

Änderungen1

2013Titel geändert
Sonstige Fibromatosen: Nicht näher bezeichnete Lokalisationen Lokalisation
2010Bestand
Sonstige Fibromatosen: Nicht näher bezeichnete Lokalisationen

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte