DRGSystemDeutschland

M72.89 Sonstige Fibromatosen: Nicht näher bezeichnete Lokalisation

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatisches Fieber ohne Herzbeteiligung / Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis4

Faszienabszess
Primär†:M72.89
Primärschlüssel
Juvenile hyaline Fibromatose
Primär†:M72.89
2028Primärschlüssel
Juveniles aponeurotisches Fibrom
Primär†:M72.89
199260Primärschlüssel
Traumatische Fasziitis
Primär†:M72.89
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

199260
Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendesICD:M72.81M72.82M72.83+5’26Fibromatose, aponeurotische juvenile · Keasby-Tumor
2028
Fibromatose, hyaline juvenileSubtypICD:M72.80M72.88’26Murray-Puretic-Drescher-Syndrom · Puretic-Syndrom

Änderungen1

2013Titel geändert
Sonstige Fibromatosen: Nicht näher bezeichnete Lokalisationen Lokalisation
2010Bestand
Sonstige Fibromatosen: Nicht näher bezeichnete Lokalisationen

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte