M72.49 Pseudosarkomatöse Fibromatose: Nicht näher bezeichnete Lokalisation

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatisches Fieber ohne Herzbeteiligung / Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis3

Fasciitis nodularis
477742Primärschlüssel
Noduläre Fasziitis
477742Primärschlüssel
Pseudosarkomatöse Fibromatose
477742Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

477742
Noduläre FasziitisICD:M72.40M72.41M72.42+6’26Fibromatose, pseudosarkomatöse · Pseudosarkomatöse Fasziitis

Änderungen1

2013Titel geändert
Pseudosarkomatöse Fibromatose: Nicht näher bezeichnete Lokalisationen Lokalisation
2010Bestand
Pseudosarkomatöse Fibromatose: Nicht näher bezeichnete Lokalisationen

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte