M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige systemische rheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis8

Antisynthetase-Syndrom
81Primärschlüssel
CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
1451Primärschlüssel
Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
Primärschlüssel
Muckle-Wells-Syndrom
575Primärschlüssel
Nephrogene systemische Fibrose
Primärschlüssel
PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]
300359Primärschlüssel
STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
425120Primärschlüssel
Undifferenzierte Kollagenose
90002Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

81
Anti-Synthetase-SyndromAS-Syndrom · ASS · +4
1451
CINCA-SyndromChronisch-infantiles-neurologisch-kutanes-artikuläres Syndrom · IOMID-Syndrom · +4
575
Muckle-Wells-SyndromMWS · Neutrophile Urtikaria
300359
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulationAutoinflammatorisches Syndrom, atypisches kälteinduziertes, familiäre Form · FACU · +5
425120
STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der KindheitSAVI
90002
Undifferenzierte KollagenosenUCTD

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)13

H02AB
GlucocorticoideICD:D59.5E84.0E84.1+528
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:G35.0G35.1-G35.10+404
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:K50.0K50.1K50.8-+412
L01XC
Monoklonale AntikörperICD:L40.5M05.0-M05.00+383
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D59.5G35.0G35.1-+492
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha(TNF-alpha)-InhibitorenICD:K50.0K50.1K50.8-+412
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:G35.0G35.1-G35.10+491
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:H58.2-*H58.21*H58.22*+470
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.7D46.9G35.0+500
M01CB
Gold-VerbindungenICD:L40.5M05.0-M05.00+383
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:L40.5M05.0-M05.00+383
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:K50.0K50.1K50.8-+412
P01BA
AminochinolineICD:L40.5M05.0-M05.00+383

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte