M11.19 Familiäre Chondrokalzinose: Nicht näher bezeichnete Lokalisation

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatisches Fieber ohne Herzbeteiligung / Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis4

Familiäre Chondrokalzinose
Primärschlüssel
Familiäre CPPD [Kalziumpyrophosphat-Dihydrat]-Ablagerungskrankheit
1416Primärschlüssel
Familiäre Kalzium-Pyrophosphat-Speicherkrankheit
1416Primärschlüssel
Kalziumpyrophosphat-Arthropathie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

1416
Familiäre Kalziumpyrophosphat-AblagerungICD:M11.10M11.11M11.12+6’26CPPDD · Chondrokalzinose, artikuläre familiäre · +4

Änderungen1

2013Titel geändert
Familiäre Chondrokalzinose: Nicht näher bezeichnete Lokalisationen Lokalisation
2010Bestand
Familiäre Chondrokalzinose: Nicht näher bezeichnete Lokalisationen

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte