1416Familiäre Kalziumpyrophosphat-Ablagerung

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Krankheit

Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

M11.10+9

Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)10

M11.10Familiäre Chondrokalzinose: Mehrere LokalisationenChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

I135255Familiäre CPPD [Kalziumpyrophosphat-Dihydrat]-Ablagerungskrankheit, mehrere Lokalisationen

M11.11Familiäre Chondrokalzinose: Schulterregion [Klavikula, Skapula, Akromioklavikular-, Schulter-, Sternoklavikulargelenk]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

I135254Familiäre CPPD [Kalziumpyrophosphat-Dihydrat]-Ablagerungskrankheit, Schultergelenk

M11.12Familiäre Chondrokalzinose: Oberarm [Humerus, Ellenbogengelenk]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

I135253Familiäre CPPD [Kalziumpyrophosphat-Dihydrat]-Ablagerungskrankheit, Ellenbogengelenk

M11.13Familiäre Chondrokalzinose: Unterarm [Radius, Ulna, Handgelenk]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

I135252Familiäre CPPD [Kalziumpyrophosphat-Dihydrat]-Ablagerungskrankheit, Handgelenk

M11.14Familiäre Chondrokalzinose: Hand [Finger, Handwurzel, Mittelhand, Gelenke zwischen diesen Knochen]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

I135251Familiäre CPPD [Kalziumpyrophosphat-Dihydrat]-Ablagerungskrankheit, Hand

M11.15Familiäre Chondrokalzinose: Beckenregion und Oberschenkel [Becken, Femur, Gesäß, Hüfte, Hüftgelenk, Iliosakralgelenk]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

I135250Familiäre CPPD [Kalziumpyrophosphat-Dihydrat]-Ablagerungskrankheit, Beckenregion

M11.16Familiäre Chondrokalzinose: Unterschenkel [Fibula, Tibia, Kniegelenk]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

I135249Familiäre CPPD [Kalziumpyrophosphat-Dihydrat]-Ablagerungskrankheit, Kniegelenk

M11.17Familiäre Chondrokalzinose: Knöchel und Fuß [Fußwurzel, Mittelfuß, Zehen, Sprunggelenk, sonstige Gelenke des Fußes]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

I135248Familiäre CPPD [Kalziumpyrophosphat-Dihydrat]-Ablagerungskrankheit, Fuß

M11.18Familiäre Chondrokalzinose: Sonstige [Hals, Kopf, Rippen, Rumpf, Schädel, Wirbelsäule]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

I135247Familiäre CPPD [Kalziumpyrophosphat-Dihydrat]-Ablagerungskrankheit, Wirbelsäule

M11.19Familiäre Chondrokalzinose: Nicht näher bezeichnete LokalisationChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

I6573Familiäre Chondrokalzinose
I129656Familiäre CPPD [Kalziumpyrophosphat-Dihydrat]-Ablagerungskrankheit
I129655Familiäre Kalzium-Pyrophosphat-Speicherkrankheit

Synonyme6

CPPDD

Chondrokalzinose, artikuläre familiäre

Hereditäre artikuläre Chondrokalzinose

Kalciumpyrophosphat-Dihydrat (CPPD)-Kristall-Ablagerung

Kalziumpyrophosphat-Arthritis

Kalziumpyrophosphat-Kristallarthropathie

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M11.1-Familiäre ChondrokalzinoseChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25Ambulant 4-stellig

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

118600 600668

ICD-11 der WHO

FA26.0

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte