L81.4 Sonstige Melanin-Hyperpigmentierung

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPsoriasis und Parapsoriasis ohne Dauermedikation / Sarkoidose / Lupus erythematodes / Nagelerkrankungen / Dermatitis durch sonstige aufgenommene Substanzen / Andere Hauterkrankungen / Sonstige näher bez. erythematöse Krankheiten / Herpes simplex / Parasitenbefall der Haut — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Lentigo

Diagnosehäufigkeit

89 Fälle · 56 % Frauen · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 70 % Dermatologie’23

Rang 4185 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 71, der Frauen ab etwa 64 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr7437,9 %2,6
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre1011,1 %4,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1011,1 %1,0
20 bis unter 25 Jahre3123,4 %1,0
25 bis unter 30 Jahre2112,2 %1,0
30 bis unter 35 Jahre2022,2 %1,5
35 bis unter 40 Jahre2112,2 %1,0
40 bis unter 45 Jahre2112,2 %2,0
45 bis unter 50 Jahre5235,6 %1,8
50 bis unter 55 Jahre1011,1 %5,0
55 bis unter 60 Jahre6246,7 %1,2
60 bis unter 65 Jahre7167,9 %1,9
65 bis unter 70 Jahre156917 %1,6
70 bis unter 75 Jahre115612 %2,0
75 bis unter 80 Jahre97210 %1,3
80 bis unter 85 Jahre8449,0 %1,6
85 bis unter 90 Jahre4224,5 %2,5
90 bis unter 95 Jahre3213,4 %2,7
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

206 Fälle

Überwiegend Dermatologie (70 %)

  • Dermatologie70 %144
  • Pädiatrie6,3 %13
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe5,8 %12
  • Chirurgie5,3 %11
  • Innere Medizin2,4 %5
  • Übrige 12 Abteilungen10 %21
▸ Übrige einzeln
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,9 %4
  • Plastische Chirurgie1,5 %3
  • Urologie1,5 %3
  • Neonatologie0,97 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,97 %2
  • Augenheilkunde0,49 %1
  • Gastroenterologie0,49 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,49 %1
  • Intensivmedizin0,49 %1
  • Kardiologie0,49 %1
  • Nephrologie0,49 %1
  • Unfallchirurgie0,49 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu L81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis24

Akromelanose
39Primärschlüssel
Familiäre generalisierte Lentiginose
231040Primärschlüssel
Familiäre progressive Hyperpigmentierung
79146Primärschlüssel
Kongenitale Lentigo
Primärschlüssel
Leberflecken
Primärschlüssel
Lentigo
Primärschlüssel
Lentigo aestiva
Primärschlüssel
Lentigo benigna
Primärschlüssel
Lentigo senilis
Primärschlüssel
Melaninanreicherung
Primärschlüssel
Melanineinlagerung
Primärschlüssel
Melaninhyperpigmentation
Primärschlüssel
Melaninspeicherung
Primärschlüssel
Melanodermie
Primärschlüssel
Melanose
Primärschlüssel
Melanosis
Primärschlüssel
▸ noch 8 Einträge
Nävoide Lentigo
Primärschlüssel
PUVA-Lentigines
Primärschlüssel
Riehl-Melanose
Primärschlüssel
Riehl-Syndrom
Primärschlüssel
Streifen- und wirbelförmige nävoide Hypermelanose
79150Primärschlüssel
Teermelanose
Primärschlüssel
Toxische Melanose
Primärschlüssel
Arteriendissektion mit Lentiginose
1682Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

39
Akromelanose
79150
Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmigeLWNH
79146
Hyperpigmentierung, familiäre progressiveMelanose, universelle · Melanosis diffusa congenita · +1
231040
Lentiginosis, generalisierte, familiäre FormFamiliäres Multiple-Lentigines-Syndrom ohne systemische Beteiligung · Lentiginosis profusa, familiäre

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Melanin-Hyperpigmentierung

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte