H90.3 Beidseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsstörung

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMittelohrentzündung, exkl. chronisch-eitrige Formen, Fremdkörper im Hals-Nasen-Ohren-Trakt und Hörverlust — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Beidseitige Schallempfindungsschwerhörigkeit

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über H90.-

Die Diagnosen Schwerhörigkeit und Taubheit können mit einem passenden Kode aus den Kategorien

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis9

Angeborene beidseitige Schallempfindungsschwerhörigkeit
Primärschlüssel
Autosomal-dominante nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit Typ DFNA
90635Primärschlüssel
Autosomal-rezessive nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit Typ DFNB
90636Primärschlüssel
Beidseitige Innenohrhochtonschwerhörigkeit
Primärschlüssel
Beidseitige Innenohrschwerhörigkeit
Primärschlüssel
Beidseitige Schallempfindungsschwerhörigkeit
Primärschlüssel
Beidseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsstörung
Primärschlüssel
Progressive Schwerhörigkeit mit gingivaler Fibromatose
2027Primärschlüssel
X-chromosomale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit Typ DFN
90625Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

90635
Autosomal-dominante nicht-syndromale SchwerhörigkeitSubtypAutosomal-dominanter isolierter neurosensorischer Hörverlust · Hörverlust, isolierter neurosensorischer, autosomal-dominanter · +4
90636
Autosomal-rezessive nicht-syndromale SchwerhörigkeitSubtypAutosomal-rezessive nicht-syndromale Schwerhörigkeit · Autosomal-rezessiver isolierter neurosensorischer Hörverlust · +5
2027
Gingiva-Fibromatose-progressive Schwerhörigkeit-Syndrom
90625
X-chromosomale nicht-syndromale SchwerhörigkeitSubtypX-chromosomale isolierte sensorineurale Taubheit · Hörverlust, isolierter neurosensorischer, X-chromosomaler · +4

Änderungen

2010Bestand
Beidseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsstörung

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte