H47.2 Optikusatrophie

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAndere und näher bez. Erkrankungen des Auges — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Temporale Abblassung der Papille

Diagnosehäufigkeit

1.002 Fälle · 53 % Frauen · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 73 % Augenheilkunde’22

Rang 1653 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,006 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 59 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr4310,40 %2,0
1 bis unter 5 Jahre9630,90 %3,1
5 bis unter 10 Jahre2512132,5 %1,4
10 bis unter 15 Jahre3115163,1 %1,7
15 bis unter 18 Jahre2916132,9 %1,3
18 bis unter 20 Jahre7430,70 %1,9
20 bis unter 25 Jahre2510152,5 %1,2
25 bis unter 30 Jahre165111,6 %1,8
30 bis unter 35 Jahre3519163,5 %2,2
35 bis unter 40 Jahre3722153,7 %1,7
40 bis unter 45 Jahre5229235,2 %2,3
45 bis unter 50 Jahre6425396,4 %2,5
50 bis unter 55 Jahre8134478,1 %2,0
55 bis unter 60 Jahre101445710 %2,1
60 bis unter 65 Jahre9350439,3 %2,8
65 bis unter 70 Jahre113545911 %2,1
70 bis unter 75 Jahre9945549,9 %2,5
75 bis unter 80 Jahre7029417,0 %3,2
80 bis unter 85 Jahre6935346,9 %2,7
85 bis unter 90 Jahre3815233,8 %3,6
90 bis unter 95 Jahre4130,40 %3,0
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 2,0 Tagen (50 bis unter 55 Jahre) und ⌀ 3,2 Tagen (75 bis unter 80 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

5.469 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (73 %)

  • Augenheilkunde73 %3.976
  • Neurologie17 %951
  • Pädiatrie6,1 %336
  • Innere Medizin2,2 %118
  • Kardiologie0,42 %23
  • Übrige 17 Abteilungen1,2 %65
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie0,24 %13
  • Kinderchirurgie0,16 %9
  • Rheumatologie0,16 %9
  • Geriatrie0,11 %6
  • Chirurgie0,091 %5
  • Gastroenterologie0,055 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,055 %3
  • Sonstige Fachabteilung0,055 %3
  • Gefäßchirurgie0,037 %2
  • Kinderkardiologie0,037 %2
  • Nephrologie0,037 %2
  • Pneumologie0,037 %2
  • Urologie0,037 %2
  • Dermatologie0,018 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,018 %1
  • Neonatologie0,018 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,018 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu H47.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis33

Atrophie des Hirnnerven II
Primärschlüssel
Atrophie des Nervus opticus
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Optikusatrophie mit Katarakt
67036Primärschlüssel
Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ 3
67036Primärschlüssel
Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ Kjer
98673Primärschlüssel
Autosomal-dominante Optikusatrophie und periphere Neuropathie
250932Primärschlüssel
Autosomal-dominantes Optikusatrophie-plus-Syndrom
1215Primärschlüssel
Autosomal-rezessive isolierte Optikusatrophie
98676Primärschlüssel
Bosch-Boonstra-Schaaf-Optikusatrophie-Syndrom
401777Primärschlüssel
Exkavation der Sehnervenpapille
Primärschlüssel
Hereditäre Leber-Optikusneuropathie
104Primärschlüssel
Hereditäre Optikusatrophie
Primärschlüssel
Hereditäre Optikusatrophie bei Theodor-Leber-Krankheit
Primärschlüssel
Klassische Form der autosomal-dominanten Optikusatrophie
98673Primärschlüssel
Leber-Optikusatrophie
104Primärschlüssel
Leber-Syndrom
Primärschlüssel
▸ noch 17 Einträge
LHON [Leber hereditary optic neuropathy]
104Primärschlüssel
Optikusatrophie
Primärschlüssel
Optikusatrophie bei Theodor-Leber-Krankheit
Primärschlüssel
Optikusatrophie mit Polyneuropathie, Taubheit und Myopathie
1215Primärschlüssel
Optikusatrophie Typ Kjer
98673Primärschlüssel
Optikus-Neuropathie Typ Leber
104Primärschlüssel
Papillenabblassung
Primärschlüssel
Papillenatrophie
Primärschlüssel
Papillenblässe
Primärschlüssel
Papillenexkavation
Primärschlüssel
Posttraumatische Optikusatrophie
Primärschlüssel
Sehnervatrophie
Primärschlüssel
Temporale Papillenabblassung
Primärschlüssel
Vaskuläre Optikusatrophie
Primärschlüssel
Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und Neurodegeneration
457205Zwei Primärschlüssel
ANOA [Auditorische Neuropathie und Optikusatrophie]
542585Zwei Primärschlüssel
Auditorische Neuropathie und Optikusatrophie
542585Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

104
Leber-Optikusneuropathie, hereditäreLHON · Leber-Optikusatrophie · +1
1215
Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantesADOA+ · DOA+ · +1
67036
Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante FormOPA3, autosomal-dominante · Optikusatrophie, autosomal-dominante, Typ 3
250932
Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant
401777
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-SyndromBBSOAS · Bosch-Boonstra-Schaaf-Syndrom
98673
Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische FormAutosomal-dominante Optikusatrophie Typ Kjer · Optikusatrophie Typ 1 · +1
98676
Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessiveOptikusatrophie, nicht-syndromale, autosomal-rezessive

Änderungen

2010Bestand
Optikusatrophie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte