G71.0 Muskeldystrophie

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:1234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAMuskeldystrophie (> 17 Jahre) / Myasthenia gravis — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 69Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 69 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Muskeldystrophie: autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich

Muskeldystrophie: Becken- oder Schultergürtelform

Muskeldystrophie: benigne [Typ Becker]

Muskeldystrophie: benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]

Muskeldystrophie: distal

Muskeldystrophie: fazio-skapulo-humerale Form

Muskeldystrophie: maligne [Typ Duchenne]

Muskeldystrophie: okulär

Muskeldystrophie: okulopharyngeal

Muskeldystrophie: skapuloperonäal

Exklusive:

Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern G71.2

Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A. G71.2

Diagnosehäufigkeit

997 Fälle · 72 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 38 % Neurologie’23

Rang 1689 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,006 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 25, der Frauen ab etwa 49 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3210,30 %54,0
1 bis unter 5 Jahre292542,9 %4,4
5 bis unter 10 Jahre827578,2 %4,4
10 bis unter 15 Jahre827668,2 %3,4
15 bis unter 18 Jahre7565107,5 %3,3
18 bis unter 20 Jahre504825,0 %2,8
20 bis unter 25 Jahre8166158,1 %4,9
25 bis unter 30 Jahre827488,2 %3,9
30 bis unter 35 Jahre5839195,8 %5,1
35 bis unter 40 Jahre5942175,9 %3,3
40 bis unter 45 Jahre4713344,7 %8,2
45 bis unter 50 Jahre4319244,3 %6,6
50 bis unter 55 Jahre3919203,9 %8,0
55 bis unter 60 Jahre5936235,9 %7,3
60 bis unter 65 Jahre5936235,9 %3,8
65 bis unter 70 Jahre5629275,6 %4,5
70 bis unter 75 Jahre3422123,4 %7,4
75 bis unter 80 Jahre3719183,7 %5,5
80 bis unter 85 Jahre16881,6 %5,1
85 bis unter 90 Jahre4130,40 %2,3
90 bis unter 95 Jahre2110,20 %4,5
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 2,8 Tagen (18 bis unter 20 Jahre) und ⌀ 7,3 Tagen (55 bis unter 60 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

1.873 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Neurologie, hat 38 %

  • Neurologie38 %713
  • Pädiatrie24 %458
  • Innere Medizin17 %326
  • Pneumologie9,9 %185
  • Intensivmedizin3,0 %57
  • Übrige 19 Abteilungen7,2 %134
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie1,2 %22
  • Chirurgie0,69 %13
  • Neonatologie0,64 %12
  • Sonstige Fachabteilung0,64 %12
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,59 %11
  • Augenheilkunde0,48 %9
  • Kinderchirurgie0,48 %9
  • Gastroenterologie0,43 %8
  • Neurochirurgie0,43 %8
  • Rheumatologie0,43 %8
  • Orthopädie0,37 %7
  • Geriatrie0,21 %4
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,21 %4
  • Nephrologie0,11 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,053 %1
  • Kinderkardiologie0,053 %1
  • Plastische Chirurgie0,053 %1
  • Unfallchirurgie0,053 %1
  • Urologie0,053 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis145

ADSSL1-abhängige distale Myopathie
482601Primärschlüssel
Alpha-B-Crystallin-abhängige spät-beginnende distale Myopathie
399058Primärschlüssel
Alpha-Sarkoglykanopathie
62Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A
266Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1C
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D
34516Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1E
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F
55595Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1G
55596Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1H
238755Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A
267Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B
268Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C
353Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D
62Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E
119Primärschlüssel
▸ noch 129 Einträge
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F
219Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2G
34514Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2H
1878Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I
34515Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2J
140922Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2K
86812Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2L
206549Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M
206554Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N
206559Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2O
206564Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P
280333Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Q
254361Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2R
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2S
369840Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2T
363623Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U
352479Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2W
466801Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2X
476084Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Y
424261Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Z
480682Primärschlüssel
Beckengürtelmyopathie
Primärschlüssel
Becker-Dystrophie
Primärschlüssel
Becker-Krankheit
Primärschlüssel
Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker)
98895Primärschlüssel
Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss)
Primärschlüssel
Beta-Sarkoglykanopathie
119Primärschlüssel
Bethlem-Myopathie
610Primärschlüssel
Calpain 3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D4
565909Primärschlüssel
Delta-Sarkoglykanopathie
219Primärschlüssel
Distale Anoctaminopathie
399096Primärschlüssel
Distale Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Distale Myopathie
599Primärschlüssel
Distale Myopathie der oberen Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ
399086Primärschlüssel
Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter
329478Primärschlüssel
Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein
178400Primärschlüssel
Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Beinmuskulatur und anterioren Handmuskulatur
63273Primärschlüssel
Distale Myopathie mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur
Primärschlüssel
Distale Myopathie mit Stimmbandschwäche
600Primärschlüssel
Distale Myopathie vom Typ Laing
59135Primärschlüssel
Distale Myopathie vom Typ Tateyama
488650Primärschlüssel
Distale Myopathie vom Typ Welander
603Primärschlüssel
Distale Myotilinopathie
98911Primärschlüssel
DMD [Duchenne-Muskeldystrophie]
98896Primärschlüssel
Duchenne-Griesinger-Krankheit
Primärschlüssel
Duchenne-Muskeldystrophie
98896Primärschlüssel
Duchenne-Paralyse bei Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Duchenne-von-Leyden-Syndrom
Primärschlüssel
Dystrophinopathie vom Typ Becker
98895Primärschlüssel
Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
98896Primärschlüssel
EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
261Primärschlüssel
EDMD1 [X-chromosomale Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
98863Primärschlüssel
EDMD2 [Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
98853Primärschlüssel
EDMD3 [Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
98855Primärschlüssel
Emerinopathie
261Primärschlüssel
Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
261Primärschlüssel
Erb-Dystrophie
Primärschlüssel
Erb-Krankheit
Primärschlüssel
Erb-Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Erb-Syndrom
Primärschlüssel
Fazio-skapulo-humerale Atrophie
Primärschlüssel
Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie
269Primärschlüssel
Fazio-skapulo-humerale Myopathie
Primärschlüssel
Gamma-Sarkoglykanopathie
353Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel
62Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel
119Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel
219Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel
34515Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel
353Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel
Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel
445110Primärschlüssel
Gnomenwaden
Primärschlüssel
Hereditäre progressive Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Hereditäre progressive Muskeldystrophie Duchenne
Primärschlüssel
KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit
399081Primärschlüssel
Laminin-alpha-2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
565837Primärschlüssel
Landouzy-Déjerine-Atrophie
Primärschlüssel
Landouzy-Déjerine-Dystrophie
Primärschlüssel
Landouzy-Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Leyden-Moebius-Dystrophie
Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 1B
Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2C
353Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2D
62Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2E
119Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2F
219Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2I
34515Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K
86812Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2M
206554Primärschlüssel
Maligne Muskeldystrophie (Typ Duchenne)
Primärschlüssel
Miyoshi-Myopathie
45448Primärschlüssel
Muskeldystrophie
98473Primärschlüssel
Muskeldystrophie Typ Selcen
199340Primärschlüssel
Muskuläre Dystrophie
98473Primärschlüssel
Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels
Primärschlüssel
Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels
Primärschlüssel
Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie
Primärschlüssel
Muskuläre Gowers-Dystrophie
Primärschlüssel
MYH7-abhängige spät beginnende skapuloperonäale Muskeldystrophie
437572Primärschlüssel
Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie
399103Primärschlüssel
Okuläre Dystrophie
Primärschlüssel
Okuläre Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Okuläre Myopathie
Primärschlüssel
Okulopharyngeale Dystrophie
Primärschlüssel
Okulopharyngeale Muskeldystrophie
270Primärschlüssel
Okulopharyngeale Myopathie
Primärschlüssel
Okulo-pharyngo-distale Myopathie
98897Primärschlüssel
POMGNT2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
565899Primärschlüssel
Progressive Kontrakturen mit Gliedergürtelmuskelschwäche und Muskeldystrophie mit Beginn im Kindesalter
466921Primärschlüssel
Progressive skapulo-humerale und peronäale distale Myopathie
447977Primärschlüssel
Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius
Primärschlüssel
Pseudohypertrophische Muskelatrophie
Primärschlüssel
Pseudohypertrophische Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Pseudohypertrophische Muskelparalyse
Primärschlüssel
Pseudohypertrophische Parese
Primärschlüssel
Pseudomuskuläre Hypertrophie
Primärschlüssel
Rumpfgürtel-Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Schultergürtelmyopathie
Primärschlüssel
Schwere Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
98896Primärschlüssel
Skapulo-humerale Myopathie
Primärschlüssel
Skapuloperonäale Dystrophie
Primärschlüssel
Skapuloperonäale Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Skapuloperonäalsyndrom
Primärschlüssel
Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs
98912Primärschlüssel
Symptomatische Form der Becker-Muskeldystrophie bei weiblichen Trägerinnen
206546Primärschlüssel
Symptomatische Form der Duchenne-Muskeldystrophie bei weiblichen Trägerinnen
206546Primärschlüssel
Tibiale Muskeldystrophie
609Primärschlüssel
X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
98863Primärschlüssel
X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie
178461Primärschlüssel
X-chromosomale skapuloperonäale Muskeldystrophie
431272Primärschlüssel
Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)69

482601
Adenylosuccinat-Synthase ähnliche 1-abhängige distale MyopathieICD: G71.08’26Myopathie, distale, ADSSL1-assoziierte
399058
Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende MyopathieICD: G71.08’26Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende distale Myopathie · Spät beginnende distale Cristallinopathie
280333
Alpha-Dystroglycan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R16ICD: G71.08’26Alpha-Dystroglycan-assoziierte LGMD R16 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P · +3
62
Alpha-Sarkoglykan assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R3ICD: G71.08’26Alpha-Sarkoglykanopathie · Alpha-Sarkoglykanopathie-assoziierte LGMD R3 · +6
206549
Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12ICD: G71.08’26ANO5-assoziierte LGMD R12 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2L · +3
399096
Anoctaminopathie, distaleICD: G71.08’26MMD3 · Miyoshi-Muskeldystrophie Typ 3
199340
BAG3-assoziierte myofibrilläre MyopathieICD: G71.08’26MFM6 · Myofibrilläre Myopathie Typ 6
119
Beta-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R4ICD: G71.08’26Beta-Sarkoglykan-assoziierte LGMD R4 · Beta-Sarkoglykanopathie · +6
610
Bethlem-MuskeldystrophieICD: G71.08’26Bethlem-Myopathie · LGMD D5 Kollagen 6-assoziierte Dystrophie · +5
565909
Calpain 3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D4ICD: G71.08’26LGMD Typ D4 · LGMD1I
267
Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1ICD: G71.08’26Calpain-3-assoziierte LGMD R1 · Calpainopathie, primäre · +6
219
Delta-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R6ICD: G71.08’26Delta-Sarkoglykan-assoziierte LGMD R6 · Delta-Sarkoglykanopathie · +7
329478
Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im ErwachsenenalterICD: G71.08’26
178400
Distale Myopathie mit Beginn am vorderen SchienbeinICD: G71.08’26Distale Myopathie des vorderen Kompartiments
63273
Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren HandmuskulaturICD: G71.08’26Distale ABD-Filaminopathie · Distale Myopathie Typ 4 · +1
600
Distale Myopathie mit Stimmband- und PharynxschwächeICD: G71.08’26Distale Myopathie, MATR3-assoziierte · Myopathie, distale, mit Stimmbandschwäche · +3
▸ noch 53 Einträge
34516
DNAJB6-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D1ICD: G71.08’26DNAJB6-assoziierte LGMD D1 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D · +3
268
Dysferlin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R2ICD: G71.08’26Dysferlin-assoziierte LGMD R2 · Dysferlinopathie · +6
261
Emery-Dreifuss MuskeldystrophieICD: G71.08’26EDMD · Emerinopathie
98853
Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominanteSubtypICD: G71.08’26EDMD2
98855
Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-rezessiveSubtypICD: G71.08’26EDMD3
98863
Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, X-chromosomaleSubtypICD: G71.08’26EDMD1
34515
FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9ICD: G71.08’26FKRP-assoziierte LGMD R9 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I · +5
206554
Fukutin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R13ICD: G71.08’26Fukutin-assoziierte LGMD R13 · Gliedergürtelmuskeldystrophie LGMD Typ 2M · +3
353
Gamma-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R5ICD: G71.08’26Gamma-Sarkoglykan-assoziierte LGMD R5 · Gamma-Sarkoglykanopathie · +6
445110
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-MangelICD: G71.08’26LGMD durch POMK-Mangel
266
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1AzurückgezogenGliedergürtelmuskeldystrophie durch Myotilin-Mangel · LGMD1A
476084
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2XICD: G71.08’26Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie-Herzrhythmusstörung-Syndrom · LGMD2X
424261
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2YICD: G71.08’26LGMD2Y · Muskeldystrophie mit progressiver Schwäche, distalen Kontrakturen und starrer Wirbelsäule · +2
363623
GMPPB-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R19ICD: G71.08’26GMPPB-assoziierte LGMD R19 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2T · +3
399086
HNRNPA1-assoziierte distale Myopathie mit Beginn im ErwachsenenalterICD: G71.08’26Distale Myopathie der obere Extremitäten, Finnischer Typ · MPD3 · +1
55596
HNRNPDL-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D3ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1G · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1G · +3
466921
Im Kindesalter beginnende progressive Kontrakturen mit Gliedergürtelmuskelschwäche und MuskeldystrophieICD: G71.08’26
352479
ISPD-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R20ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2U · +3
399081
KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der KindheitICD: G71.08’26
565837
Laminin-Alpha-2-assoziierte GliedergürtelmuskeldystrophieICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 23 · LAMA2-assoziierte spät-einsetzende Muskeldystrophie · +1
45448
Miyoshi-MyopathieICD: G71.08’26
98473
MuskeldystrophieGruppeICD: G71.08’26
98895
Muskeldystrophie Typ BeckerICD: G71.08’26Dystrophinopathie vom Typ Becker
98896
Muskeldystrophie Typ DuchenneICD: G71.00’26DMD · Duchenne-Muskeldystrophie · +2
269
Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humeraleICD: G71.08’26FSH-Dystrophie · FSHD · +4
270
Muskeldystrophie, okulopharyngealeICD: G71.08’26OPMD
609
Muskeldystrophie, tibialeICD: G71.08’26Distale Myopathie nach Udd · Distale Titinopathie · +3
599
Myopathie, distaleGruppeICD: G71.08’26Muskeldystrophie, distale
59135
Myopathie, distale, Typ LaingICD: G71.08’26MPD1 · Myopathie, distale, Typ 1
488650
Myopathie, distale, Typ TateyamaICD: G71.08’26
603
Myopathie, distale, Typ WelanderICD: G71.08’26WDM
98897
Myopathie, okulo-pharyngo-distaleICD: G71.08’26OPDM
98911
Myotilinopathie, distaleICD: G71.08’26
399103
Nebulin-Myopathie, distale, autosomal-rezessiveICD: G71.08’26Nebulin-assoziierte früh-einsetzende Nemalin-Myopathie
238755
OBSOLET: Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1HveraltetOBSOLET: LGMD1H
466801
OBSOLET: Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2WveraltetOBSOLET: LGMD2W
437572
OBSOLET: Scapulo-peroneale Muskeldystrophie, MYH7-abhängige, spät beginnende FormveraltetOBSOLET: MYH7-abhängige spät beginnende SPMD · OBSOLET: MYH7-abhängiges scapuloperoneales Syndrom mit spätem Beginn
254361
Plectin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R17ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Q · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2Q · +3
480682
POGLUT1-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R21ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Z · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 2Z · +3
206564
POMGNT1-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R15ICD: G71.08’26LGMD Typ 2O · LGMD2O · +3
565899
POMGNT2-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R24ICD: G71.08’26POMGNT2-assoziierte Muskeldystrophie
86812
POMT1-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R11ICD: G71.08’26LGMD Typ 2K · LGMD2K · +4
206559
POMT2-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R14ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2N · +3
447977
Progressive skapulo-humerale peroneale distale MyopathieICD: G71.08’26
98912
Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-GriggsICD: G71.08’26ZASP-abhängige myofibrilläre Myopathie
206546
Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen TrägerinnenICD:G71.00G71.08’26
34514
Telethonin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R7ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2G · Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Telethonin-Mangel · +5
140922
Titin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R10ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2J · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2J · +3
55595
TNP03-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D2ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1F · +3
369840
TRAPPC11-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R18ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2S · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2S · +3
1878
TRIM32-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R8ICD: G71.08’26LGMD Typ 2H · LGMD durch TRIM32-Defizienz · +6
178461
X-chromosomale Myopathie mit posturaler MuskelatrophieICD: G71.08’26XMPMA
431272
X-chromosomale scapulo-peroneale MuskeldystrophieICD: G71.08’26X-chromosomale SPMD · X-chromosomales scapuloperoneales Syndrom

Änderungen1

2025Untergliedert
Inhalte übergeleitet in G71.00G71.08
2010Bestand
Muskeldystrophie

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte