DRGSystemDeutschland

G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPolyneuropathie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 71Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 71 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom

Déjerine-Sottas-Krankheit

Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV

Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters

Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form)

Roussy-Lévy-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis100

ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]
Primär†:G60.0
324442Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation
Primär†:G60.0
324611Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation
Primär†:G60.0
435819Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen
Primär†:G60.0
401964Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
Primär†:G60.0
99946Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
Primär†:G60.0
99947Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
Primär†:G60.0
99936Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
Primär†:G60.0
99937Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
Primär†:G60.0
99938Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
Primär†:G60.0
99939Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
Primär†:G60.0
99940Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
Primär†:G60.0
99942Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
Primär†:G60.0
99943Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K
Primär†:G60.0
99944Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L
Primär†:G60.0
99945Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M
Primär†:G60.0
228179Primärschlüssel
▸ noch 84 Einträge
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N
Primär†:G60.0
228174Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
Primär†:G60.0
284232Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
Primär†:G60.0
300319Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U
Primär†:G60.0
397735Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V
Primär†:G60.0
447964Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2W
Primär†:G60.0
488333Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y
Primär†:G60.0
435387Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Z
Primär†:G60.0
466768Primärschlüssel
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
Primär†:G60.0
217055Primärschlüssel
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
Primär†:G60.0
254334Primärschlüssel
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
Primär†:G60.0
369867Primärschlüssel
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
Primär†:G60.0
435998Primärschlüssel
Axonaler Typ der peronäalen Muskelatrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Krankheit
Primär†:G60.0
166Primärschlüssel
Charcot-Marie-Muskelatrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2T
Primär†:G60.0
495274Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Atrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
Primär†:G60.0
166Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
Primär†:G60.0
166Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
Primär†:G60.0
90103Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
Primär†:G60.0
101081Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
Primär†:G60.0
101082Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1C
Primär†:G60.0
101083Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1D
Primär†:G60.0
101084Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
Primär†:G60.0
90658Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1F
Primär†:G60.0
101085Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1
Primär†:G60.0
98856Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2
Primär†:G60.0
101101Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H
Primär†:G60.0
101102Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R
Primär†:G60.0
397968Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S
Primär†:G60.0
443073Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
Primär†:G60.0
64748Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
Primär†:G60.0
99948Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1
Primär†:G60.0
99955Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
Primär†:G60.0
99956Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
Primär†:G60.0
363981Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
Primär†:G60.0
99949Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
Primär†:G60.0
99950Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
Primär†:G60.0
99951Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
Primär†:G60.0
99952Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
Primär†:G60.0
99953Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
Primär†:G60.0
99954Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
Primär†:G60.0
139515Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4K
Primär†:G60.0
391351Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
Primär†:G60.0
90120Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Paralyse
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Déjerine-Sottas-Krankheit
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Déjerine-Sottas-Neuritis
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Déjerine-Sottas-Neuropathie
Primär†:G60.0
64748Primärschlüssel
Déjerine-Sottas-Syndrom
Primär†:G60.0
64748Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
Primär†:G60.0
100043Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
Primär†:G60.0
100044Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
Primär†:G60.0
100045Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
Primär†:G60.0
100046Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
Primär†:G60.0
93114Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
Primär†:G60.0
352670Primärschlüssel
Gombault-Neuritis
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
Primär†:G60.0
3115Primärschlüssel
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
Primär†:G60.0
640Primärschlüssel
Hereditäre periphere Neuropathie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
Primär†:G60.0
64748Primärschlüssel
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
Primär†:G60.0
64748Primärschlüssel
Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hypertrophische Neuropathie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Neuritis hypertrophicans
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Neuropathische Muskelatrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Peronäale Muskelatrophie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Roussy-Lévy-Ataxie
Primär†:G60.0
Primärschlüssel
Roussy-Lévy-Syndrom
Primär†:G60.0
3115Primärschlüssel
Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
Primär†:G60.0
228374Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
Primär†:G60.0
101075Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
Primär†:G60.0
101076Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
Primär†:G60.0
101077Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
Primär†:G60.0
101078Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
Primär†:G60.0
99014Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
Primär†:G60.0
352675Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)71

324442
Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessivCharcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2, mit Neuromyotonie · ARAN-NM · +1
495274
Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2TAR-CMT2T · CMT2T · +1
101081
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1ACMT1A · Mikroduplikation 17p12
101082
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1BCMT1B
101083
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1CCMT1C
101084
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1DCMT1D
90658
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1ECMT1E · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Schwerhörigkeit
101085
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1FCMT1F
98856
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1CMT2B1 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2B1
101101
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2AR-CMT2B2 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, axonale, autosomal-rezessive, Typ 2B2
228374
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B5AR-CMT2B5 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2B5 · +3
101102
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2HAR-CMT2C · CMT2H · +1
300319
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2PCMT2P
397968
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2RCMT2R
443073
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2SCMT2S
99948
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4ACMT4A
▸ noch 55 Einträge
99955
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1CMT4B1
99956
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2CMT4B2
363981
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3CMT4B3 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit fokal gefaltetem Myelin
99949
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4CCMT4C
99950
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4DCMT4D · HMSN, Typ Lom · +1
99951
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4ECMT4E · Hypomyelinisationsneuropathie, kongenitale
99952
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4FCMT4F
99953
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4GCMT4G · Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ Russe
99954
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4HCMT4H
139515
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4JCMT4J
90103
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-SyndromCharcot-Marie-Tooth-Krankheit-Hörverlust-Intelligenzminderung-Syndrom · HMNS mit Taubheit, Intelligenzminderung und fehlenden sensiblen großen markhaltigen Nervenfasern · +1
100043
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ ACMTDIA
100044
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ BCMTDIB
100045
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ CCMTDIC
100046
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ DCMTDID
93114
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ ECMTDIE · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Nephropathie
324611
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch KIF5A-GenmutationCMT2 durch KIF5A-Genmutation
435819
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch TFG-GenmutationCMT2 durch TFG-Genmutation
401964
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, mit Riesen-AxonenAutosomal-dominante hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Typ 2 mit Riesen-Axonen · CMT2 mit Riesen-Axonen · +1
99946
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2A1CMT2A1
99947
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2A2
99936
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2BCMT2B
99937
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2CCMT2C
99938
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2DCMT2D
99939
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2ECMT2E
99940
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2FCMT2F
99942
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2ICMT2I
99943
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2JCMT2J
99944
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2KCMT2K
99945
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2LCMT2L
228179
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2MCMT2M
228174
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2NCMT2N
284232
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2OCMT2O
397735
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2UCMT2U · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch MARS-Genmutation
447964
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2VCMT2V · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch NAGLU-Genmutation · +1
488333
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2WCMT2W · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2 durch HARS-Genmutation
435387
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2YCMT2 durch VCP-Genmutation · CMT2Y · +1
466768
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2ZCMT2Z · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch MORC2-Genmutation
217055
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ A
254334
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ BRI-CMT Typ B
369867
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ CRI-CMT Typ C
435998
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ DRI-CMT Typ D
352670
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, Typ F
101075
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 1CMTX1
101076
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 2CMTX2
101077
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 3CMTX3
101078
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 4CMTX4 · Cowchock-Syndrom
99014
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 5CMT5X
352675
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 6
166
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische NeuropathieGruppeCMT/HMSN · Hereditäre Neuropathie Charcot-Marie-Tooth
64748
Dejerine-Sottas-SyndromCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3 · HMSN III · +2
640
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu DrucklähmungenHNPP · Hereditären Neuropathie mit Neigung zu Druckläsionen · +2
90120
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 6CMT6 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6 · +4
3115
Roussy-Lévy-SyndromAreflektorischen Dystasie, hereditäre, Typ Roussy-Levy
391351
SURF1-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4CMT4K · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4K · +2

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre sensomotorische Neuropathie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte