G40.4 Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAEpilepsie (< 18 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 15Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 15 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe

Epilepsie mit: myoklonisch-astatischen Anfällen

Epilepsie mit: myoklonischen Absencen

Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)

Lennox-Syndrom

West-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

6.472 Fälle · 57 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 66 % Neurologie’23

Rang 489 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,037 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 20, der Frauen ab etwa 26 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr5973432549,2 %10,3
1 bis unter 5 Jahre1.00558941616 %6,2
5 bis unter 10 Jahre6393772629,9 %5,5
10 bis unter 15 Jahre4512801717,0 %6,3
15 bis unter 18 Jahre2751611144,2 %6,0
18 bis unter 20 Jahre15589662,4 %8,2
20 bis unter 25 Jahre252167853,9 %6,7
25 bis unter 30 Jahre229137923,5 %9,0
30 bis unter 35 Jahre205129763,2 %7,2
35 bis unter 40 Jahre186105812,9 %6,8
40 bis unter 45 Jahre215124913,3 %7,6
45 bis unter 50 Jahre16291712,5 %7,6
50 bis unter 55 Jahre191116753,0 %7,0
55 bis unter 60 Jahre2751611144,2 %6,8
60 bis unter 65 Jahre2691551144,2 %6,0
65 bis unter 70 Jahre2531421113,9 %6,1
70 bis unter 75 Jahre2731501234,2 %6,6
75 bis unter 80 Jahre2441251193,8 %6,8
80 bis unter 85 Jahre2991551444,6 %7,4
85 bis unter 90 Jahre224921323,5 %6,8
90 bis unter 95 Jahre6518471,0 %5,4
ab 95 Jahren8170,12 %2,6

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,4 Tagen (90 bis unter 95 Jahre) und ⌀ 10,3 Tagen (unter 1 Jahr).

Behandelnde Fachabteilung

121.218 Fälle

Überwiegend Neurologie (66 %)

  • Neurologie66 %79.651
  • Pädiatrie17 %20.926
  • Innere Medizin10 %12.340
  • Sonstige Fachabteilung1,3 %1.552
  • Neurochirurgie1,2 %1.441
  • Übrige 30 Abteilungen4,4 %5.308
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,1 %1.297
  • Geriatrie1,0 %1.252
  • Kardiologie0,92 %1.111
  • Chirurgie0,42 %506
  • Gastroenterologie0,29 %348
  • Unfallchirurgie0,14 %174
  • Nephrologie0,091 %110
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,062 %75
  • Kinderchirurgie0,041 %50
  • Pneumologie0,041 %50
  • Orthopädie0,040 %49
  • Allgemeine Psychiatrie0,037 %45
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,032 %39
  • Neonatologie0,031 %37
  • Kinderkardiologie0,026 %32
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,016 %19
  • Urologie0,014 %17
  • Gefäßchirurgie0,013 %16
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,012 %15
  • Endokrinologie0,011 %13
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,008 %10
  • Strahlenheilkunde0,008 %10
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,008 %10
  • Dermatologie0,005 %6
  • Augenheilkunde0,003 %4
  • Geburtshilfe0,003 %4
  • Plastische Chirurgie0,003 %4
  • Herzchirurgie0,002 %3
  • Rheumatologie0,001 %1
  • Thoraxchirurgie0,001 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G40.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis35

Blitzkrampf
Primärschlüssel
Blitz-Nick-Salaam-Krampf
Primärschlüssel
BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Epilepsie
3451Primärschlüssel
BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Krampf
Primärschlüssel
CDKL5-assoziierte epileptische Enzephalopathie
505652Primärschlüssel
Doose-Syndrom
1942Primärschlüssel
Dravet-Syndrom
33069Primärschlüssel
Epilepsie mit myoklonisch-astatischem Anfall
Primärschlüssel
Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen
1942Primärschlüssel
Epilepsie mit myoklonischen Absencen
86911Primärschlüssel
Frühe myoklonische Enzephalopathie
1935Primärschlüssel
Frühkindliche Grand-mal-Epilepsie
Primärschlüssel
Frühkindliche myoklonische Enzephalopathie mit Suppression-bursts
1935Primärschlüssel
Generalisiertes epileptisches Syndrom
Primärschlüssel
Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom
86908Primärschlüssel
Hypsarrhythmie
Primärschlüssel
▸ noch 19 Einträge
ICCA [Infantile Konvulsionen und paroxysmale Choreoathetose]-Syndrom
31709Primärschlüssel
Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
31709Primärschlüssel
Infantiler Spasmus
3451Primärschlüssel
ITPA-assoziierte letale infantile epileptische Enzephalopathie mit Katarakt und kardialer Beteiligung
457375Primärschlüssel
KCNQ2-assoziierte epileptische Enzephalopathie
439218Primärschlüssel
Lennox-Gastaut-Syndrom
2382Primärschlüssel
Lennox-Syndrom
Primärschlüssel
Maligne migrierende Partialepilepsie des Säuglingsalters
293181Primärschlüssel
Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
86913Primärschlüssel
Nickkrampf
Primärschlüssel
RNF13-assoziierte frühinfantil-epileptische Enzephalopathie
544503Primärschlüssel
Salaamanfall
Primärschlüssel
Salaamkrampf
Primärschlüssel
Spastischer Blitzkrampf
Primärschlüssel
Symptomatische frühzeitige myoklonische Enzephalopathie
Primärschlüssel
West-Syndrom
3451Primärschlüssel
X-chromosomales Syndrom mit Spastik, Intelligenzminderung und Epilepsie
3175Primärschlüssel
Neonatale epileptische Enzephalopathie durch Glutaminase-Mangel
557064Zwei Primärschlüssel
SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
544254Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)15

505652
CDKL5-Mangel-SyndromCDD · CDKL5-Gen-Defekt · +1
33069
Dravet-SyndromDS · Myoklonusepilepsie, frühkindliche schwere · +3
544503
Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile, RNF13-assoziierteRNF13-assoziierte schwere EOEE
1935
Enzephalopathie, frühkindliche myoklonischezurückgezogenFrühkindliche myoklonische Enzephalopathie mit Suppression-burst
1942
Epilepsie mit myoklonisch-astatischen KrisenDoose-Syndrom · EMAS · +6
86911
Epilepsie mit myoklonischen Absencen
86908
Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-SyndromHHE-Syndrom · IHHS
31709
Infantile Konvulsionen und ChoreoathetosezurückgezogenICCA-Syndrom · Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie mit infantilen Konvulsionen
457375
ITPA-assoziierte letale infantile neurologische Störung mit Katarakt und kardialer BeteiligungMartsolf-ähnliches-Syndrom
439218
KCNQ2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische EnzephalopathieKCNQ2-DEE
2382
Lennox-Gastaut-SyndromLennox-Enzephalopathie
293181
Maligne migrierende Partialepilepsie des KindesMPEI · MPSI · +6
86913
OBSOLET: Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven EnzephalopathienveraltetOBSOLET: Myoklonusepilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien · OBSOLET: Myoklonischer Status epilepticus bei nicht-progressiven Enzephalopathien
3451
West-SyndromzurückgezogenIntelligenzminderung-Hypsarrhythmie-Syndrom
3175
X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte