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G23.0 - Hallervorden-Spatz-Syndrom - ICD-10-GM 2025
ICD
ICD-10-GM
G00-G99
G20-G26
G23.-
G23.0
2025
ICD-10-GM 2025
Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G23.0
Hallervorden-Spatz-Syndrom
Morbi-RSA
Morbi-RSA
Multiple Sklerose bzw. andere demyelinisierenden Erkrankungen des ZNS ohne Dauermedikation, Chorea Huntington und degenerative Basalganglienerkrankungen
Inklusive:
Pigmentdegeneration des Pallidums
Alphabetisches Verzeichnis
130189
Primär†:
G23.0
Aceruloplasminämie
Primärschlüssel
130189
Aceruloplasminämie
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
127954
Primär†:
G23.0
Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
127954
Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
127964
Primär†:
G23.0
COASY [Coenzym-A-Synthase]-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
127964
COASY [Coenzym-A-Synthase]-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
124917
Primär†:
G23.0
Ferritin-abhängige Neurodegeneration
Primärschlüssel
124917
Ferritin-abhängige Neurodegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
127955
Primär†:
G23.0
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
127955
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
75547
Primär†:
G23.0
Hallervorden-Spatz-Krankheit
Primärschlüssel
75547
Hallervorden-Spatz-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
28114
Primär†:
G23.0
Hallervorden-Spatz-Syndrom
Primärschlüssel
28114
Hallervorden-Spatz-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
127937
Primär†:
G23.0
Kufor-Rakeb-Syndrom
Primärschlüssel
127937
Kufor-Rakeb-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
127929
Primär†:
G23.0
Mitochondriale Membranprotein-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
127929
Mitochondriale Membranprotein-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
125096
Primär†:
G23.0
NBIA [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation] Typ 1
Primärschlüssel
125096
NBIA [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation] Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
130258
Primär†:
G23.0
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn durch C19ORF12-Gen-Mutation
Primärschlüssel
130258
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn durch C19ORF12-Gen-Mutation
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
120085
Primär†:
G23.0
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1
Primärschlüssel
120085
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
125029
Primär†:
G23.0
Neuroferritinopathie
Primärschlüssel
125029
Neuroferritinopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
120079
Primär†:
G23.0
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
120079
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
69123
Primär†:
G23.0
Pigmentdegeneration des Pallidums
Primärschlüssel
69123
Pigmentdegeneration des Pallidums
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
28115
Primär†:
G23.0
Pigmentierte Pallidumatrophie
Primärschlüssel
28115
Pigmentierte Pallidumatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
89788
Primär†:
G23.0
Pigmentierte Pallidumdegeneration
Primärschlüssel
89788
Pigmentierte Pallidumdegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
125097
Primär†:
G23.0
PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]
Primärschlüssel
125097
PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0
130494
Primär†:
G23.0
Woodhouse-Sakati-Syndrom
Primärschlüssel
130494
Woodhouse-Sakati-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G23.0