G23.0 Hallervorden-Spatz-Syndrom

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMultiple Sklerose ohne Dauermedikation, Chorea Huntington und degenerative Basalganglienerkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Pigmentdegeneration des Pallidums

Diagnosehäufigkeit

36 Fälle · 64 % Frauen · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 87 % Neurologie’22

Rang 5079 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 49, der Frauen ab etwa 14 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre2025,6 %1,5
5 bis unter 10 Jahre40411 %38,3
10 bis unter 15 Jahre81722 %8,0
15 bis unter 18 Jahre1012,8 %28,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1102,8 %23,0
25 bis unter 30 Jahre1102,8 %87,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre52314 %7,6
40 bis unter 45 Jahre1012,8 %7,0
45 bis unter 50 Jahre2205,6 %3,5
50 bis unter 55 Jahre1012,8 %13,0
55 bis unter 60 Jahre43111 %9,8
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre3128,3 %7,7
75 bis unter 80 Jahre2115,6 %10,0
80 bis unter 85 Jahre1102,8 %6,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

3.493 Fälle

Überwiegend Neurologie (87 %)

  • Neurologie87 %3.047
  • Innere Medizin5,3 %185
  • Geriatrie3,1 %107
  • Chirurgie0,89 %31
  • Sonstige Fachabteilung0,69 %24
  • Übrige 17 Abteilungen2,8 %99
▸ Übrige einzeln
  • Allgemeine Psychiatrie0,57 %20
  • Kardiologie0,46 %16
  • Pädiatrie0,46 %16
  • Gastroenterologie0,43 %15
  • Neurochirurgie0,26 %9
  • Intensivmedizin0,14 %5
  • Pneumologie0,11 %4
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,057 %2
  • Nephrologie0,057 %2
  • Unfallchirurgie0,057 %2
  • Urologie0,057 %2
  • Endokrinologie0,029 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,029 %1
  • Kinderchirurgie0,029 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,029 %1
  • Nuklearmedizin0,029 %1
  • Orthopädie0,029 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G23.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis19

Aceruloplasminämie
48818Primärschlüssel
Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
329284Primärschlüssel
COASY [Coenzym-A-Synthase]-Protein-assoziierte Neurodegeneration
397725Primärschlüssel
Ferritin-abhängige Neurodegeneration
157846Primärschlüssel
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
329308Primärschlüssel
Hallervorden-Spatz-Krankheit
157850Primärschlüssel
Hallervorden-Spatz-Syndrom
157850Primärschlüssel
Kufor-Rakeb-Syndrom
306674Primärschlüssel
Mitochondriale Membranprotein-assoziierte Neurodegeneration
289560Primärschlüssel
NBIA [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation] Typ 1
157850Primärschlüssel
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn durch C19ORF12-Gen-Mutation
289560Primärschlüssel
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1
157850Primärschlüssel
Neuroferritinopathie
157846Primärschlüssel
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
157850Primärschlüssel
Pigmentdegeneration des Pallidums
Primärschlüssel
Pigmentierte Pallidumatrophie
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Pigmentierte Pallidumdegeneration
Primärschlüssel
PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]
157850Primärschlüssel
Woodhouse-Sakati-Syndrom
3464Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

48818
AceruloplasminämieCeruloplasmin-Mangel, hereditärer
329284
Beta-propeller-Protein-assoziierte NeurodegenerationSENDA · Statische Enzephalopathie der Kindheit mit Neurodegeneration im Erwachsenenalter · +3
397725
COASY-Protein-assoziierte NeurodegenerationCoPAN · NBIA6 · +1
329308
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte NeurodegenerationFAHN
306674
Kufor-Rakeb-SyndromPARK9
289560
Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte NeurodegenerationMPAN · NBIA durch C19orf12-Gen-Mutation · +3
157846
NeuroferritinopathieBasalganglien-Erkrankungen, adulte · Ferritin-abhängige Neurodegeneration · +1
157850
Pantothenat-Kinase-assoziierte NeurodegenerationHallervorden-Spatz-Syndrom · NBIA1 · +2
3464
Woodhouse-Sakati-SyndromDiabetes-Hypogonadismus-Taubheit-Intelligenzminderung-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Hallervorden-Spatz-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte