DRGSystemDeutschland

G23.0 Hallervorden-Spatz-Syndrom

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAChorea Huntington und degenerative Basalganglienerkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Pigmentdegeneration des Pallidums

Alphabetisches Verzeichnis19

Aceruloplasminämie
Primär†:G23.0
48818Primärschlüssel
Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Primär†:G23.0
329284Primärschlüssel
COASY [Coenzym-A-Synthase]-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Primär†:G23.0
397725Primärschlüssel
Ferritin-abhängige Neurodegeneration
Primär†:G23.0
157846Primärschlüssel
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
Primär†:G23.0
329308Primärschlüssel
Hallervorden-Spatz-Krankheit
Primär†:G23.0
157850Primärschlüssel
Hallervorden-Spatz-Syndrom
Primär†:G23.0
157850Primärschlüssel
Kufor-Rakeb-Syndrom
Primär†:G23.0
306674Primärschlüssel
Mitochondriale Membranprotein-assoziierte Neurodegeneration
Primär†:G23.0
289560Primärschlüssel
NBIA [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation] Typ 1
Primär†:G23.0
157850Primärschlüssel
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn durch C19ORF12-Gen-Mutation
Primär†:G23.0
289560Primärschlüssel
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1
Primär†:G23.0
157850Primärschlüssel
Neuroferritinopathie
Primär†:G23.0
157846Primärschlüssel
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Primär†:G23.0
157850Primärschlüssel
Pigmentdegeneration des Pallidums
Primär†:G23.0
Primärschlüssel
Pigmentierte Pallidumatrophie
Primär†:G23.0
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Pigmentierte Pallidumdegeneration
Primär†:G23.0
Primärschlüssel
PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]
Primär†:G23.0
157850Primärschlüssel
Woodhouse-Sakati-Syndrom
Primär†:G23.0
3464Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

48818
AceruloplasminämieCeruloplasmin-Mangel, hereditärer
329284
Beta-propeller-Protein-assoziierte NeurodegenerationSENDA · Statische Enzephalopathie der Kindheit mit Neurodegeneration im Erwachsenenalter · +3
397725
COASY-Protein-assoziierte NeurodegenerationCoPAN · NBIA6 · +1
329308
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte NeurodegenerationFAHN
306674
Kufor-Rakeb-SyndromPARK9
289560
Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte NeurodegenerationMPAN · NBIA durch C19orf12-Gen-Mutation · +3
157846
NeuroferritinopathieBasalganglien-Erkrankungen, adulte · Ferritin-abhängige Neurodegeneration · +1
157850
Pantothenat-Kinase-assoziierte NeurodegenerationHallervorden-Spatz-Syndrom · NBIA1 · +2
3464
Woodhouse-Sakati-SyndromDiabetes-Hypogonadismus-Taubheit-Intelligenzminderung-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Hallervorden-Spatz-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte