G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige zervikale oder thorakale Rückenmarkläsion / Vollständige Quadriplegie / Motoneuronenerkrankungen / Spätfolgen traumatischer Rückenmarkläsionen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis6

Hoffmann-Werdnig-Krankheit
83330Primärschlüssel
Infantile spinale Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie
Primärschlüssel
Proximale spinale Muskelatrophie Typ I
83330Primärschlüssel
Werdnig-Hoffmann-Syndrom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

83330
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1SubtypSMA Typ I · SMA-I · +4

Änderungen

2010Bestand
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte