G11.9 Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hereditäre(s) zerebellare(s): Ataxie o.n.A.

Hereditäre(s) zerebellare(s): Degeneration

Hereditäre(s) zerebellare(s): Krankheit

Hereditäre(s) zerebellare(s): Syndrom

Diagnosehäufigkeit

180 Fälle · 51 % Männer · Gipfel 50 bis unter 55 Jahre · 75 % Neurologie’22

Rang 3417 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 59, der Frauen ab etwa 66 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1100,56 %7,0
1 bis unter 5 Jahre3211,7 %12,3
5 bis unter 10 Jahre9455,0 %4,3
10 bis unter 15 Jahre3031,7 %3,7
15 bis unter 18 Jahre3301,7 %11,0
18 bis unter 20 Jahre4222,2 %15,5
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre2111,1 %31,0
30 bis unter 35 Jahre3211,7 %17,0
35 bis unter 40 Jahre7433,9 %5,0
40 bis unter 45 Jahre5322,8 %6,6
45 bis unter 50 Jahre4222,2 %4,5
50 bis unter 55 Jahre2315813 %5,2
55 bis unter 60 Jahre16888,9 %7,0
60 bis unter 65 Jahre171079,4 %7,2
65 bis unter 70 Jahre2314913 %7,1
70 bis unter 75 Jahre1861210 %6,2
75 bis unter 80 Jahre17899,4 %6,8
80 bis unter 85 Jahre1971211 %5,5
85 bis unter 90 Jahre3031,7 %8,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

930 Fälle

Überwiegend Neurologie (75 %)

  • Neurologie75 %696
  • Pädiatrie7,6 %71
  • Innere Medizin5,8 %54
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde3,8 %35
  • Geriatrie2,4 %22
  • Übrige 13 Abteilungen5,6 %52
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie1,1 %10
  • Neurochirurgie0,97 %9
  • Sonstige Fachabteilung0,86 %8
  • Kardiologie0,65 %6
  • Pneumologie0,54 %5
  • Orthopädie0,32 %3
  • Unfallchirurgie0,32 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,22 %2
  • Intensivmedizin0,22 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,11 %1
  • Augenheilkunde0,11 %1
  • Endokrinologie0,11 %1
  • Gefäßchirurgie0,11 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G11.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis17

Ataxia hereditaria
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie
1172Primärschlüssel
Hereditäre ataktische Paralyse
Primärschlüssel
Hereditäre Ataxie a.n.k.
Primärschlüssel
Hereditäre spinozerebellare Krankheit
Primärschlüssel
Hereditäre zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Hereditäre zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
Hereditäre zerebellare Krankheit
Primärschlüssel
Hereditäre zerebellare Sklerose
Primärschlüssel
Hereditäres zerebellares Syndrom
Primärschlüssel
Hereditäres Zerebellarsyndrom
Primärschlüssel
Spinozerebellare Degeneration mit Hornhautdystrophie
3177Zwei Primärschlüssel
Spinozerebrale Ataxie
Primärschlüssel
Zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Zerebellare Heredoataxie
Primärschlüssel
Zerebrale Ataxie
Primärschlüssel
▸ noch 1 Einträge
Hereditäre Ataxie des Gehirns
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

3177
Spinozerebelläre Degeneration-Hornhautdystrophie-SyndromhistorischDer Kaloustian-Jarudi-Khoury-Syndrom
1172
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessiveGruppeARCA

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte