G11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]

Exklusive:

Cockayne-Syndrom Q87.1

Xeroderma pigmentosum Q82.1

Diagnosehäufigkeit

43 Fälle · 67 % Männer · Gipfel 20 bis unter 25 Jahre · 75 % Neurologie’22

Rang 4908 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 22, der Frauen ab etwa 9 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre54112 %1,2
5 bis unter 10 Jahre114726 %6,3
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre2114,7 %5,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1616037 %1,4
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre1102,3 %15,0
35 bis unter 40 Jahre1012,3 %1,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre2204,7 %2,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre1012,3 %1,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre2114,7 %12,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre1012,3 %14,0
85 bis unter 90 Jahre1012,3 %3,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

930 Fälle

Überwiegend Neurologie (75 %)

  • Neurologie75 %696
  • Pädiatrie7,6 %71
  • Innere Medizin5,8 %54
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde3,8 %35
  • Geriatrie2,4 %22
  • Übrige 13 Abteilungen5,6 %52
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie1,1 %10
  • Neurochirurgie0,97 %9
  • Sonstige Fachabteilung0,86 %8
  • Kardiologie0,65 %6
  • Pneumologie0,54 %5
  • Orthopädie0,32 %3
  • Unfallchirurgie0,32 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,22 %2
  • Intensivmedizin0,22 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,11 %1
  • Augenheilkunde0,11 %1
  • Endokrinologie0,11 %1
  • Gefäßchirurgie0,11 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G11.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1]
1168Primärschlüssel
Ataxia teleangiectatica
100Primärschlüssel
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
1168Primärschlüssel
ATLD [Ataxia-telangiectasia-like disorder]
251347Primärschlüssel
Louis-Bar-Syndrom
100Primärschlüssel
Teleangiektatische Ataxie
Primärschlüssel
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Primärschlüssel
Zerebellare Teleangiektasie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

100
Ataxia-TeleangiectasiaLouis-Bar-Syndrom
251347
Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche KrankheitATLD
1168
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1AOA1

Änderungen

2010Bestand
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte