G11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]

Exklusive:

Cockayne-Syndrom Q87.1

Xeroderma pigmentosum Q82.1

Alphabetisches Verzeichnis8

AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1]
1168Primärschlüssel
Ataxia teleangiectatica
100Primärschlüssel
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
1168Primärschlüssel
ATLD [Ataxia-telangiectasia-like disorder]
251347Primärschlüssel
Louis-Bar-Syndrom
100Primärschlüssel
Teleangiektatische Ataxie
Primärschlüssel
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Primärschlüssel
Zerebellare Teleangiektasie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

100
Ataxia-TeleangiectasiaLouis-Bar-Syndrom
251347
Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche KrankheitATLD
1168
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1AOA1

Änderungen

2010Bestand
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte