G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 28Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 28 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Hinweis:

Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr

Diagnosehäufigkeit

192 Fälle · 52 % Frauen · Gipfel 70 bis unter 75 Jahre · 75 % Neurologie’22

Rang 3336 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 67 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1010,52 %13,0
25 bis unter 30 Jahre2201,0 %1,0
30 bis unter 35 Jahre6423,1 %11,7
35 bis unter 40 Jahre4132,1 %4,8
40 bis unter 45 Jahre132116,8 %5,8
45 bis unter 50 Jahre7253,6 %6,6
50 bis unter 55 Jahre7433,6 %6,1
55 bis unter 60 Jahre26151114 %7,2
60 bis unter 65 Jahre22121011 %5,9
65 bis unter 70 Jahre23121112 %8,7
70 bis unter 75 Jahre41212021 %8,8
75 bis unter 80 Jahre199109,9 %8,2
80 bis unter 85 Jahre177108,9 %8,3
85 bis unter 90 Jahre4222,1 %12,5
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

930 Fälle

Überwiegend Neurologie (75 %)

  • Neurologie75 %696
  • Pädiatrie7,6 %71
  • Innere Medizin5,8 %54
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde3,8 %35
  • Geriatrie2,4 %22
  • Übrige 13 Abteilungen5,6 %52
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie1,1 %10
  • Neurochirurgie0,97 %9
  • Sonstige Fachabteilung0,86 %8
  • Kardiologie0,65 %6
  • Pneumologie0,54 %5
  • Orthopädie0,32 %3
  • Unfallchirurgie0,32 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,22 %2
  • Intensivmedizin0,22 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,11 %1
  • Augenheilkunde0,11 %1
  • Endokrinologie0,11 %1
  • Gefäßchirurgie0,11 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G11.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis35

Ataxie mit Katarakt und Taubheit
1368Primärschlüssel
Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
314404Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce
88644Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
284289Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
284289Primärschlüssel
FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]
93256Primärschlüssel
Marie-Ataxie
Primärschlüssel
Marie-Pierre-II-Syndrom
Primärschlüssel
Sanger-Brown-Ataxie
Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10
98761Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12
98762Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13
98768Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14
98763Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15
98769Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19
98772Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2
98756Primärschlüssel
▸ noch 19 Einträge
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20
101110Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23
101108Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26
101112Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30
211017Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34
1955Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 36
276198Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 38
423296Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4
98765Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 40
423275Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 43
497764Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 45
589527Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 46
589522Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47
589515Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6
98758Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8
98760Primärschlüssel
Spät beginnende zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom
Primärschlüssel
Spinozerebellare Ataxie Typ 41
458798Primärschlüssel
Spinozerebellare Ataxie Typ 46
589522Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)28

88644
Ataxie, autosomal-rezessive, Typ BeauceARCA1 · SCAR8 · +1
98761
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10SCA10
98762
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12SCA12
98768
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13SCA13
98763
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14SCA14
98769
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16SCA15/16
98772
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22SCA19 · SCA19/22
98756
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2SCA2
101110
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20SCA20
101108
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23SCA23
101112
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26SCA26
211017
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30SCA30
1955
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34Erythrokeratodermie mit Ataxie · SCA34 · +1
276198
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36SCA36
423296
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 38SCA38
98765
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4SCA4
▸ noch 12 Einträge
423275
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 40SCA40
458798
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 41SCA41
589527
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 45SCA45
589522
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 46SCA46
98758
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6SCA6
98760
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8SCA8
284289
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im ErwachsenenalterAutosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10 · SCAR10
93256
Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-SyndromFXTAS
1368
Katarakt-Ataxie-Schwerhörigkeit-Syndromhistorisch
589515
PUM1-assoziiertes Syndrom der Entwicklungsstörung, Ataxie und KrampfanfälleICD: Q87.1’26Ataxie, spinozerebelläre, Typ 47 · PADDAS-Syndrom · +2
497764
Spinozerebelläre Ataxie Typ 43SCA43
314404
Syndrom der autosomal-dominanten zerebellären Ataxie mit Schwerhörigkeit und NarkolepsieADCA-DN · Zerebelläre Ataxie-Schwerhörigkeit-Narkolepsie-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Spät beginnende zerebellare Ataxie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte