E88.8 Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Adipositas, sonstige oder n.n. bez. Stoffwechselstörung — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 15Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 15 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Benigne symmetrische Lipomatose [Launois-Bensaude-Adenolipomatose]

Trimethylaminurie

Diagnosehäufigkeit

238 Fälle · 51 % Frauen · Gipfel 15 bis unter 18 Jahre · 42 % Plastische Chirurgie’22

Rang 3113 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 41, der Frauen ab etwa 51 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr8353,4 %16,5
1 bis unter 5 Jahre191278,0 %4,8
5 bis unter 10 Jahre10464,2 %2,5
10 bis unter 15 Jahre24131110 %3,0
15 bis unter 18 Jahre2719811 %2,9
18 bis unter 20 Jahre2110,84 %1,5
20 bis unter 25 Jahre2020,84 %5,0
25 bis unter 30 Jahre4131,7 %2,8
30 bis unter 35 Jahre1010,42 %3,0
35 bis unter 40 Jahre7252,9 %4,3
40 bis unter 45 Jahre161336,7 %4,1
45 bis unter 50 Jahre11564,6 %5,1
50 bis unter 55 Jahre2210129,2 %6,4
55 bis unter 60 Jahre2671911 %5,3
60 bis unter 65 Jahre26101611 %4,4
65 bis unter 70 Jahre9723,8 %5,6
70 bis unter 75 Jahre12665,0 %6,1
75 bis unter 80 Jahre4311,7 %2,8
80 bis unter 85 Jahre7162,9 %6,4
85 bis unter 90 Jahre1010,42 %6,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

9.394 Fälle

Vor allem Plastische Chirurgie und Chirurgie (42 % und 27 %)

  • Plastische Chirurgie42 %3.966
  • Chirurgie27 %2.548
  • Sonstige Fachabteilung11 %1.067
  • Dermatologie4,5 %423
  • Innere Medizin3,8 %357
  • Übrige 23 Abteilungen11 %1.033
▸ Übrige einzeln
  • Orthopädie2,4 %228
  • Gefäßchirurgie2,0 %192
  • Pädiatrie1,7 %162
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,3 %125
  • Unfallchirurgie1,3 %119
  • Gastroenterologie0,47 %44
  • Kardiologie0,37 %35
  • Pneumologie0,20 %19
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,17 %16
  • Neurologie0,15 %14
  • Geriatrie0,14 %13
  • Neurochirurgie0,13 %12
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,12 %11
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,11 %10
  • Nephrologie0,11 %10
  • Thoraxchirurgie0,096 %9
  • Intensivmedizin0,053 %5
  • Neonatologie0,032 %3
  • Herzchirurgie0,021 %2
  • Endokrinologie0,011 %1
  • Kinderchirurgie0,011 %1
  • Kinderkardiologie0,011 %1
  • Rheumatologie0,011 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E88.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis34

Adenolipomatose
Primärschlüssel
Angeborener Thiopurinmethyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Angeborener TPMT(Thiopurinmethyltransferase)-Mangel
Primärschlüssel
Benigne symmetrische Lipomatose
2398Primärschlüssel
Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung
319678Primärschlüssel
Fischgeruch-Syndrom
Primärschlüssel
Fumarazidurie
24Primärschlüssel
GPAA1-assoziierter Biosynthesedefekt
529665Primärschlüssel
GRACILE-Syndrom [Growth restriction, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis, Early death]
53693Primärschlüssel
Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1
137681Primär + Zusatz
Idiopathische Hoffa-Kastert-Krankheit
Primärschlüssel
Ketoazidose durch Monocarboxylat-Transporter-1-Mangel
438075Primärschlüssel
Ketose
Primärschlüssel
Kombinierte Störung der oxidativen Phosphorylierung
35696Primärschlüssel
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 26
477684Primärschlüssel
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 30
478042Primärschlüssel
▸ noch 18 Einträge
Kombinierter OXPHOS [oxidative Phosphorylierung]-Defekt
35696Primärschlüssel
Launois-Bensaude-Adenolipomatose
2398Primärschlüssel
Liposynovitis praepatellaris
Primärschlüssel
LTC4 [Leukotrien-C4]-Synthase-Mangel
79507Primärschlüssel
Madelung-Fetthals
Primärschlüssel
Madelung-Syndrom
Primärschlüssel
Metabolisches Syndrom
Primärschlüssel
Mevalonazidurie
29Primärschlüssel
Mitochondriopathie durch Defekt der mitochondrialen Proteinsynthese
35696Primärschlüssel
Oxoglutarazidurie
31Primärschlüssel
Schwere primäre Trimethylaminurie
468726Primärschlüssel
Steatosis
Primärschlüssel
Syndrom der neurologischen Entwicklungsverzögerung mit Krampfanfällen, Augenanomalien, Osteopenie und zerebellärer Atrophie
529665Primärschlüssel
Tetrahydrobiopterin-Mangel
Primärschlüssel
Trimethylaminurie
Primärschlüssel
Vollständiger Mevalonatkinase-Mangel
29Primärschlüssel
X-chromosomaler Kreatin-Transporter-Mangel
52503Primärschlüssel
Lanois-Bensaude-Adenolipomatose
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)15

319678
Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung
24
FumarazidurieFumarase-Mangel
53693
GRACILE-SyndromFellman-Krankheit · Wachstumsverzögerung-Aminoazidurie-Cholestase-Eisenüberladung-Laktatazidose-frühzeitiger Tod-Syndrom
137681
Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1Hepatoenzephalopathie durch COXPD1
79507
Hypotonie - Gedeihstörungen - MikrozephalieLeukotrien-C4 (LTC4)-Synthase-Mangel
438075
Ketoazidose durch Monocarboxylat-Transporter 1-Mangel
477684
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 26COXPD26
478042
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 30COXPD30
52503
Kreatin-Transporter-Mangel, X-chromosomalerKreatin-Transporter-Defekt · SLC6A8-Defizienz · +1
2398
Lipomatose, multiple symmetrischeLaunois-Bensaude-Syndrom · Lipomatose Typ Launois-Bensaude · +3
29
MevalonazidurieSubtypMVA · Mevalonatkinase-Mangel, vollständiger
35696
Mitochondriopathie durch Defekt der mitochondrialen ProteinsyntheseGruppeCOXPD · Kombinierte Störung der oxidativen Phosphorylierung · +1
529665
Neurologische Entwicklungsverzögerung-Krampfanfälle-Augenanomalien-Osteopenie-zerebelläre Atrophie-SyndromGPAA1-assoziierter Biosynthesedefekt
31
OxoglutarazidurieAlpha-Ketoglutarat-Dehydrogenase-Mangel
468726
Trimethylaminurie, primäre schwere

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte