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E88.8 Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Benigne symmetrische Lipomatose [Launois-Bensaude-Adenolipomatose]

Trimethylaminurie

Alphabetisches Verzeichnis24

Adenolipomatose
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
Angeborener Thiopurinmethyltransferase-Mangel
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
Angeborener TPMT(Thiopurinmethyltransferase)-Mangel
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
Benigne symmetrische Lipomatose
Primär†:E88.8
2398Primärschlüssel
Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung
Primär†:E88.8
319678Primärschlüssel
Fischgeruch-Syndrom
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
GRACILE-Syndrom [Growth restriction, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis, Early death]
Primär†:E88.8
53693Primärschlüssel
Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1
Primär†:E88.8Zusatz!:K72.79!
137681Primär + Zusatz
Idiopathische Hoffa-Kastert-Krankheit
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
Ketose
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
Kombinierte Störung der oxidativen Phosphorylierung
Primär†:E88.8
35696Primärschlüssel
Kombinierter OXPHOS [oxidative Phosphorylierung]-Defekt
Primär†:E88.8
35696Primärschlüssel
Lanois-Bensaude-Adenolipomatose
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
Liposynovitis praepatellaris
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
Madelung-Fetthals
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
Madelung-Syndrom
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
▸ noch 8 Einträge
Metabolisches Syndrom
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
Mevalonazidurie
Primär†:E88.8
29Primärschlüssel
Mitochondriopathie durch Defekt der mitochondrialen Proteinsynthese
Primär†:E88.8
35696Primärschlüssel
Schwere primäre Trimethylaminurie
Primär†:E88.8
468726Primärschlüssel
Steatosis
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
Tetrahydrobiopterin-Mangel
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
Trimethylaminurie
Primär†:E88.8
Primärschlüssel
Vollständiger Mevalonatkinase-Mangel
Primär†:E88.8
29Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

319678
Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung
53693
GRACILE-SyndromFellman-Krankheit · Wachstumsverzögerung-Aminoazidurie-Cholestase-Eisenüberladung-Laktatazidose-frühzeitiger Tod-Syndrom
137681
Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1Hepatoenzephalopathie durch COXPD1
2398
Lipomatose, multiple symmetrischeLaunois-Bensaude-Syndrom · Lipomatose Typ Launois-Bensaude · +3
29
MevalonazidurieSubtypMVA · Mevalonatkinase-Mangel, vollständiger
35696
Mitochondriopathie durch Defekt der mitochondrialen ProteinsyntheseGruppeCOXPD · Kombinierte Störung der oxidativen Phosphorylierung · +1
468726
Trimethylaminurie, primäre schwere

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte