E88.1 Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstiger Diabetes mellitus ohne Komplikationen, Lipodystrophie od. Lipomatose, a.o. nicht klassifiziert — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 15Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 15 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Lipodystrophie o.n.A.

Exklusive:

Whipple-Krankheit K90.8

Diagnosehäufigkeit

78 Fälle · 83 % Frauen · Gipfel 40 bis unter 45 Jahre · 42 % Plastische Chirurgie’22

Rang 4299 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 36, der Frauen ab etwa 44 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre3303,8 %1,7
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1011,3 %1,0
20 bis unter 25 Jahre2022,6 %2,5
25 bis unter 30 Jahre7259,0 %1,7
30 bis unter 35 Jahre81710 %1,0
35 bis unter 40 Jahre82610 %1,8
40 bis unter 45 Jahre1501519 %1,3
45 bis unter 50 Jahre102813 %30,1
50 bis unter 55 Jahre90912 %1,2
55 bis unter 60 Jahre7169,0 %1,3
60 bis unter 65 Jahre3123,8 %2,0
65 bis unter 70 Jahre3123,8 %2,0
70 bis unter 75 Jahre2022,6 %2,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

9.394 Fälle

Vor allem Plastische Chirurgie und Chirurgie (42 % und 27 %)

  • Plastische Chirurgie42 %3.966
  • Chirurgie27 %2.548
  • Sonstige Fachabteilung11 %1.067
  • Dermatologie4,5 %423
  • Innere Medizin3,8 %357
  • Übrige 23 Abteilungen11 %1.033
▸ Übrige einzeln
  • Orthopädie2,4 %228
  • Gefäßchirurgie2,0 %192
  • Pädiatrie1,7 %162
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,3 %125
  • Unfallchirurgie1,3 %119
  • Gastroenterologie0,47 %44
  • Kardiologie0,37 %35
  • Pneumologie0,20 %19
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,17 %16
  • Neurologie0,15 %14
  • Geriatrie0,14 %13
  • Neurochirurgie0,13 %12
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,12 %11
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,11 %10
  • Nephrologie0,11 %10
  • Thoraxchirurgie0,096 %9
  • Intensivmedizin0,053 %5
  • Neonatologie0,032 %3
  • Herzchirurgie0,021 %2
  • Endokrinologie0,011 %1
  • Kinderchirurgie0,011 %1
  • Kinderkardiologie0,011 %1
  • Rheumatologie0,011 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E88.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis27

Barraquer-Simons-Krankheit
79087Primärschlüssel
Barraquer-Simons-Syndrom
79087Primärschlüssel
Berardinelli-Seip-Syndrom
528Primärschlüssel
CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle Lipodystrophie
435651Primärschlüssel
Druck-induzierte lokale Lipodystrophie
90160Primärschlüssel
Erworbene generalisierte Lipodystrophie
79086Primärschlüssel
Erworbene partielle Lipodystrophie
79087Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie
98306Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-Genmutation
79085Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-Genmutation
435660Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-Genmutation
280356Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-Genmutation
79083Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ Köbberling
79084Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunnigan
2348Primärschlüssel
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
528Primärschlüssel
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4
528Primärschlüssel
▸ noch 11 Einträge
Keppen-Lubinsky-Syndrom
435628Primärschlüssel
Lawrence-Syndrom
Primärschlüssel
Lipoatrophie
Primärschlüssel
Lipodystrophia
Primärschlüssel
Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis
90156Primärschlüssel
Lipodystrophie
Primärschlüssel
Medikamenten-induzierte lokale Lipodystrophie
90157Primärschlüssel
Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie
79087Primärschlüssel
Simons-Krankheit
Primärschlüssel
Simons-Syndrom
Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunningan
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)15

90157
Arzneimittel-induzierte lokale LipodystrophieLipoatrophie durch injizierte Medikamente
435628
Keppen-Lubinsky-SyndromGeneralisierte Lipodystropie-progeroide Merkmale-schwere Intelligenzminderung-Syndrom
90160
Lipoatrophie, lokale, druck-induzierteLipoatrophia semicircularis
79086
Lipodystrophie, erworbene generalisierteDiabetes, erworbener lipoatrophischer · Lawrence-Syndrom
435651
Lipodystrophie, familiäre partielle, CIDEC-assoziierteCIDEC-abhängige FPLD · FPLD5
79085
Lipodystrophie, familiäre partielle, durch AKT2-GenmutationAKT2-abhängige FPLD · FPLD1
435660
Lipodystrophie, familiäre partielle, durch LIPE-GenmutationFPLD6 · LIPE-abhängige FPLD
79083
Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-GenmutationFPLD3 · Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ 3 · +1
280356
Lipodystrophie, familiäre partielle, PLIN1-abhängigeFPLD durch PLIN1-Genmutationen · FPLD4 · +1
2348
Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ DunniganDunnigan-Syndrom · FPLD2 · +1
79084
Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ Köbberling
528
Lipodystrophie, generalisierte kongenitaleBSCL · Berardinelli-Seip-Syndrom · +2
79087
Lipodystrophie, partielle erworbeneBarraquer-Simons-Syndrom · Lipodystrophie, cephalo-thorakale progressive
98306
Lipodystrophie, partielle, familiäre FormGruppeFPLD
90156
Lipodystrophie, zentrifugaleLipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis

Änderungen

2010Bestand
Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte