DRGSystemDeutschland

E88.1 Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 16Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 16 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Lipodystrophie o.n.A.

Exklusive:

Whipple-Krankheit K90.8

Alphabetisches Verzeichnis26

Barraquer-Simons-Krankheit
Primär†:E88.1
79087Primärschlüssel
Barraquer-Simons-Syndrom
Primär†:E88.1
79087Primärschlüssel
Berardinelli-Seip-Syndrom
Primär†:E88.1
528Primärschlüssel
CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle Lipodystrophie
Primär†:E88.1
435651Primärschlüssel
Druck-induzierte lokale Lipodystrophie
Primär†:E88.1
90160Primärschlüssel
Erworbene generalisierte Lipodystrophie
Primär†:E88.1
79086Primärschlüssel
Erworbene partielle Lipodystrophie
Primär†:E88.1
79087Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie
Primär†:E88.1
98306Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-Genmutation
Primär†:E88.1
79085Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-Genmutation
Primär†:E88.1
435660Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-Genmutation
Primär†:E88.1
280356Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-Genmutation
Primär†:E88.1
79083Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ Köbberling
Primär†:E88.1
79084Primärschlüssel
Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunningan
Primär†:E88.1
2348Primärschlüssel
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
Primär†:E88.1
228429Primärschlüssel
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4
Primär†:E88.1
228429Primärschlüssel
▸ noch 10 Einträge
Keppen-Lubinsky-Syndrom
Primär†:E88.1
435628Primärschlüssel
Lawrence-Syndrom
Primär†:E88.1
Primärschlüssel
Lipoatrophie
Primär†:E88.1
Primärschlüssel
Lipodystrophia
Primär†:E88.1
Primärschlüssel
Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis
Primär†:E88.1
90156Primärschlüssel
Lipodystrophie
Primär†:E88.1
Primärschlüssel
Medikamenten-induzierte lokale Lipodystrophie
Primär†:E88.1
90157Primärschlüssel
Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie
Primär†:E88.1
79087Primärschlüssel
Simons-Krankheit
Primär†:E88.1
Primärschlüssel
Simons-Syndrom
Primär†:E88.1
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)16

90157
Arzneimittel-induzierte lokale LipodystrophieLipoatrophie durch injizierte Medikamente
435628
Keppen-Lubinsky-SyndromGeneralisierte Lipodystropie-progeroide Merkmale-schwere Intelligenzminderung-Syndrom
90160
Lipoatrophie, lokale, druck-induzierteLipoatrophia semicircularis
79086
Lipodystrophie, erworbene generalisierteDiabetes, erworbener lipoatrophischer · Lawrence-Syndrom
435651
Lipodystrophie, familiäre partielle, CIDEC-assoziierteCIDEC-abhängige FPLD · FPLD5
79085
Lipodystrophie, familiäre partielle, durch AKT2-GenmutationAKT2-abhängige FPLD · FPLD1
435660
Lipodystrophie, familiäre partielle, durch LIPE-GenmutationFPLD6 · LIPE-abhängige FPLD
79083
Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-GenmutationFPLD3 · Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ 3 · +1
280356
Lipodystrophie, familiäre partielle, PLIN1-abhängigeFPLD durch PLIN1-Genmutationen · FPLD4 · +1
2348
Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ DunniganDunnigan-Syndrom · FPLD2 · +1
79084
Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ Köbberling
528
Lipodystrophie, generalisierte kongenitaleBSCL · Berardinelli-Seip-Syndrom · +2
228429
Lipodystrophie, generalisierte kongenitale, Typ 4SubtypBSCL Typ 4 · Berardinelli-Seip-Syndrom Typ 4 · +1
79087
Lipodystrophie, partielle erworbeneBarraquer-Simons-Syndrom · Lipodystrophie, cephalo-thorakale progressive
98306
Lipodystrophie, partielle, familiäre FormGruppeFPLD
90156
Lipodystrophie, zentrifugaleLipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis

Änderungen

2010Bestand
Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte