E88.0 Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Alpha-1-Antitrypsinmangel

Bisalbuminämie

Exklusive:

Makroglobulinämie Waldenström C88.0-

Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS] D47.2

Polyklonale Hypergammaglobulinämie D89.0

Störungen des Lipoproteinstoffwechsels E78.-

Diagnosehäufigkeit

275 Fälle · 55 % Frauen · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 50 % Plastische Chirurgie’23

Rang 2972 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 66 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr10913,6 %3,3
1 bis unter 5 Jahre11834,0 %8,5
5 bis unter 10 Jahre2110,73 %4,5
10 bis unter 15 Jahre4041,5 %15,8
15 bis unter 18 Jahre2110,73 %2,0
18 bis unter 20 Jahre4041,5 %1,0
20 bis unter 25 Jahre5141,8 %2,2
25 bis unter 30 Jahre5051,8 %7,6
30 bis unter 35 Jahre10373,6 %2,0
35 bis unter 40 Jahre3211,1 %2,0
40 bis unter 45 Jahre7162,5 %1,6
45 bis unter 50 Jahre9453,3 %7,2
50 bis unter 55 Jahre15695,5 %3,3
55 bis unter 60 Jahre198116,9 %7,1
60 bis unter 65 Jahre2716119,8 %5,8
65 bis unter 70 Jahre30191111 %7,0
70 bis unter 75 Jahre28131510 %10,8
75 bis unter 80 Jahre246188,7 %9,7
80 bis unter 85 Jahre2310138,4 %10,3
85 bis unter 90 Jahre28131510 %9,9
90 bis unter 95 Jahre9273,3 %7,3
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

9.435 Fälle

Vor allem Plastische Chirurgie und Chirurgie (50 % und 17 %)

  • Plastische Chirurgie50 %4.752
  • Chirurgie17 %1.608
  • Sonstige Fachabteilung14 %1.283
  • Dermatologie4,0 %381
  • Innere Medizin3,8 %361
  • Übrige 23 Abteilungen11 %1.050
▸ Übrige einzeln
  • Orthopädie3,2 %302
  • Gefäßchirurgie2,2 %210
  • Pädiatrie1,6 %154
  • Unfallchirurgie1,2 %112
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,69 %65
  • Gastroenterologie0,51 %48
  • Kardiologie0,32 %30
  • Neurologie0,20 %19
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,19 %18
  • Neurochirurgie0,18 %17
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,15 %14
  • Pneumologie0,15 %14
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,11 %10
  • Geriatrie0,085 %8
  • Nephrologie0,074 %7
  • Intensivmedizin0,064 %6
  • Thoraxchirurgie0,064 %6
  • Endokrinologie0,032 %3
  • Neonatologie0,032 %3
  • Kinderkardiologie0,011 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,011 %1
  • Rheumatologie0,011 %1
  • Strahlenheilkunde0,011 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E88.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis25

A1-PI [Alpha-1-Proteinase-Inhibitor]-Mangel
60Primärschlüssel
AATM [Alpha-1-Antitrypsinmangel]
60Primärschlüssel
Abnormes Transportprotein
Primärschlüssel
Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel
Primärschlüssel
Alpha-1-Antitrypsinmangel
60Primärschlüssel
Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
60Primärschlüssel
Analbuminämie
Primärschlüssel
Atransferrinämie
Primärschlüssel
Bisalbuminämie
Primärschlüssel
Doppelalbuminämie
Primärschlüssel
Enzymmangel
Primärschlüssel
Familiärer Antitrypsinmangel
Primärschlüssel
Fehlen von Albumin im Blut
Primärschlüssel
Hypoalbuminämie
Primärschlüssel
Inversion des Albumin-Globulin-Verhältnis
Primärschlüssel
Kongenitale Analbuminämie
86816Primärschlüssel
▸ noch 9 Einträge
Kongenitale Atransferrinämie
1195Primärschlüssel
Laurell-Eriksson-Syndrom
Primärschlüssel
Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.
Primärschlüssel
Paraalbuminämie
Primärschlüssel
Plasmaproteinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Proteintransportanomalie
Primärschlüssel
Pseudocholinesterasemangel
132Primärschlüssel
Pyroglobulinämie a.n.k.
Primärschlüssel
Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin-Pittsburgh-Mutation
178396Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

60
Alpha-1-Antitrypsin-MangelICD: E88.00’26Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
86816
Analbuminämie, kongenitaleICD: E88.08’26
1195
Atransferrinämie, kongenitaleICD: E88.08’26Hypotransferrinämie, kongenitale
132
Butyrylcholinesterase-Mangel, hereditärerICD: E88.08’26Pseudocholinesterase-Mangel, hereditärer
178396
Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-MutationICD: E88.08’26

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)1

B02AB02
Alfa1-AntitrypsinDDD 0,6 g PICD: E88.0

Änderungen1

2025Untergliedert
Inhalte übergeleitet in E88.00E88.08
2010Bestand
Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte