Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
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E85.0Nichtneuropathische heredofamiliäre AmyloidoseChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Inklusive:
Familiäres Mittelmeerfieber
Hereditäre amyloide Nephropathie
Alphabetisches Verzeichnis
129358AApoA-I [Apolipoprotein-A-I-Amyloidose]
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
129356Apolipoprotein-A-I-Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119753Benigne paroxysmale Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119754Benigne rekurrierende Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119889Familiäre Form der paroxysmalen Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
84332Familiäres Mittelmeer-Fieber
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119339FMF [Familiäres Mittelmeer-Fieber]
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
131222LECT2 [Leukozyten-chemotaktischer-Faktor 2]-Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
2490Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
78767Paroxysmal familiäre Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
96738Paroxysmale familiäre benigne Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
78772Periodische familiäre Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
79000Periodische Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
71455Periodisches Mittelmeer-Fieber
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
130294TNF-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
130293TRAPS [Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Syndrom]Primärschlüssel
130293TRAPS [Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
130295Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Fieber-SyndromPrimärschlüssel
130295Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
90488Arthritis bei familiärem Mittelmeer-Fieber
131859AApoA-II [Apolipoprotein-A-II-Amyloidose]
129438Afib [Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose]
128487Familiäre Amyloidnephropathie
129436Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose
99289Hereditäre Amyloidnephropathie