E84.9 Zystische Fibrose, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:23Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAMukoviszidose (> 11 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über E84.-

Bei einem Patienten mit Zystischer Fibrose ist unabhängig davon, aufgrund welcher Manifestation dieser Erkrankung er aufgenommen wird, eine Schlüsselnummer aus

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

159 Fälle · 61 % Männer · Gipfel 20 bis unter 25 Jahre · 52 % Pädiatrie’23

Rang 3554 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 17 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr30171319 %7,8
1 bis unter 5 Jahre2013713 %7,1
5 bis unter 10 Jahre9545,7 %6,7
10 bis unter 15 Jahre12937,5 %5,9
15 bis unter 18 Jahre154119,4 %9,8
18 bis unter 20 Jahre8535,0 %11,0
20 bis unter 25 Jahre43331027 %9,7
25 bis unter 30 Jahre6243,8 %7,8
30 bis unter 35 Jahre5323,1 %7,2
35 bis unter 40 Jahre4312,5 %3,0
40 bis unter 45 Jahre2111,3 %5,5
45 bis unter 50 Jahre4222,5 %4,5
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre1010,63 %3,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

2.298 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Pneumologie (52 % und 22 %)

  • Pädiatrie52 %1.201
  • Pneumologie22 %517
  • Innere Medizin18 %406
  • Gastroenterologie1,7 %39
  • Kinderchirurgie1,0 %24
  • Übrige 14 Abteilungen4,8 %111
▸ Übrige einzeln
  • Kinderkardiologie1,0 %24
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,70 %16
  • Chirurgie0,57 %13
  • Herzchirurgie0,44 %10
  • Neonatologie0,35 %8
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,30 %7
  • Kardiologie0,30 %7
  • Intensivmedizin0,26 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,26 %6
  • Thoraxchirurgie0,22 %5
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,13 %3
  • Nephrologie0,13 %3
  • Gefäßchirurgie0,087 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,044 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E84.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis9

CF [Fibrosis cystica] - s.a. Zystische Fibrose oder s.a. Cystische Fibrose oder s.a. Mukoviszidose
586Primärschlüssel
Clarke-Hadfield-Syndrom [Mukoviszidose]
586Primärschlüssel
Familiäre kongenitale zystische Fibrose
586Primärschlüssel
Fanconi-Andersen-Syndrom [Mukoviszidose]
586Primärschlüssel
Fibrozystische Krankheit
586Primärschlüssel
Landsteiner-Fanconi-Andersen-Syndrom [Mukoviszidose]
586Primärschlüssel
Mukoviszidose
586Primärschlüssel
Zystische Fibrose
586Primärschlüssel
Fibrozystische Pankreaskrankheit
586Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

586
Zystische FibroseICD:E84.0E84.1E84.80+2’26CF · Mukoviszidose

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)39

A05AA
Gallensäuren und DerivateICD:E80.0E84.0E84.1+9
A09AA
Enzym-haltige ZubereitungenICD:E84.0E84.1E84.8-+4
A11CA
Vitamin A, reinICD:E84.0E84.1E84.8-+4
A11CC
Vitamin D und AnalogaICD:E84.0E84.1E84.8-+157
A11HA
Andere Vitaminpräparate, reinICD:E84.0E84.1E84.8-+21
A11JA
Kombinationen von VitaminenICD:E84.0E84.1E84.8-+4
A11JB
Vitamine mit MineralstoffenICD:E84.0E84.1E84.8-+4
A11JC
Vitamine, andere KombinationenICD:E84.0E84.1E84.8-+4
B02BA
Vitamin KICD:E84.0E84.1E84.8-+8
H02AB
GlucocorticoideICD:A15.0A15.1A15.2+806
J01CA
Penicilline mit erweitertem WirkungsspektrumICD:A06.5A06.7A20.1+293
J01CE
Beta-Lactamase-sensitive PenicillineICD:A06.5A06.7A20.1+329
J01CF
Beta-Lactamase-resistente PenicillineICD:A06.5A06.7A20.1+292
J01CG
Beta-Lactamase-InhibitorenICD:A06.5A06.7A20.1+292
J01CR
Kombinationen von Penicillinen, inkl. Beta-Lactamase-InhibitorenICD:A06.5A06.7A15.0+354
J01DB
Cephalosporine der 1. GenerationICD:A06.5A06.7A20.1+292
▸ noch 23 Einträge
J01DC
Cephalosporine der 2. GenerationICD:A06.5A06.7A20.1+292
J01DD
Cephalosporine der 3. GenerationICD:A06.5A06.7A20.1+328
J01DE
Cephalosporine der 4. GenerationICD:A06.5A06.7A20.1+292
J01DF
MonobactameICD:E84.0E84.1E84.8-+180
J01DH
CarbapenemeICD:A06.5A06.7A15.0+354
J01DI
Andere Cephalosporine und PenemeICD:A06.7A20.1A22.0+265
J01FA
MakrolideICD:A06.5A06.7A20.1+338
J01GB
Andere AminoglykosideICD:A06.5A06.7A15.0+264
J01MA
FluorchinoloneICD:A06.5A06.7A15.0+363
J01XB
PolymyxineICD:E84.0E84.1E84.8-+4
M01AE
Propionsäure-DerivateICD:E84.0E84.1E84.8-+178
R01AD
CorticosteroideICD:E84.0E84.1E84.8-+4
R03AC
Selektive Beta2-AdrenozeptoragonistenICD:E84.0E84.1E84.8-+83
R03AK
Sympathomimetika in Kombination mit Corticosteroiden oder anderen Mitteln, exkl. AnticholinergikaICD:E84.0E84.1E84.8-+83
R03BA
GlucocorticoideICD:E84.0E84.1E84.8-+83
R03BB
AnticholinergikaICD:E84.0E84.1E84.8-+83
R04AX
Andere InhalateICD:E84.0E84.1E84.8-+4
R05CB
MukolytikaICD:E84.0E84.1E84.8-+4
R07AX
Andere Mittel für den RespirationstraktICD:E84.0E84.1E84.8-+4
R07AX02
IvacaftorDDD 0,3 g O; 0,15 g O Kinder DDDICD:E84.0E84.1E84.8-+4OPS: 6-006.d
R07AX30
Ivacaftor und LumacaftorDDD Standarddosis: 4 DE O; Standarddosis: 2 DE O Kinder DDDICD:E84.0E84.1E84.8-+4OPS: 6-008.k
R07AX31
Ivacaftor und TezacaftorDDD Standarddosis: 1 DE OICD:E84.0E84.1E84.8-+4OPS: 6-00b.k
R07AX32
Ivacaftor, Tezacaftor und ElexacaftorDDD Standarddosis: 2 DE OICD:E84.0E84.1E84.8-+4OPS: 6-00d.e

Änderungen

2010Bestand
Zystische Fibrose, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte