E83.4 Störungen des Magnesiumstoffwechsels

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hypermagnesiämie

Hypomagnesiämie

Alphabetisches Verzeichnis21

Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie
34528Primärschlüssel
Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Typ Glaudemans
199326Primärschlüssel
Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
34528Primärschlüssel
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung
31043Primärschlüssel
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose, mit schwerer Augenbeteiligung
2196Primärschlüssel
Familiäre primäre Hypomagnesiämie
34526Primärschlüssel
Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie
34527Primärschlüssel
HSH [Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie]
30924Primärschlüssel
Hypermagnesiämie
Primärschlüssel
Hypomagnesiämie
Primärschlüssel
Hypomagnesiämie durch selektive Magnesiumaufnahme
30924Primärschlüssel
Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
30924Primärschlüssel
Intestinale Hypomagnesiämie Typ 1
30924Primärschlüssel
Isolierter Magnesiumverlust der Nieren
34528Primärschlüssel
Magnesiummangelsyndrom
Primärschlüssel
Magnesiumstoffwechselstörung
Primärschlüssel
▸ noch 5 Einträge
Meier-Blumberg-Imahorn-Syndrom
2196Primärschlüssel
Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
30924Primärschlüssel
Renale Hypomagnesiämie Typ 2
34528Primärschlüssel
Renale Hypomagnesiämie Typ 3
31043Primärschlüssel
Renale Hypomagnesiämie Typ 4
34527Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

34528
Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit HypokalziurieHOMG2 · Hypomagnesiämie, isolierte, autosomal-dominante Form · +2
31043
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere AugenbeteiligungSubtypFHHNC ohne schwere Augenbeteiligung · HOMG3 · +1
199326
Hypomagnesiämie, isolierte, autosomal-dominante, Typ Glaudemans
34527
OBSOLET: Hypomagnesiämie, familiäre primäre, mit Normokalziurie und Normokalzämieveraltet
34526
OBSOLET: Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingteGruppeveraltet
2196
Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer AugenbeteiligungSubtypFHHNC mit schwerer Augenbeteiligung · Hyperkalziurie-bilaterales Makulakolobom-Syndrom · +1
30924
Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer HypokalzämieHOMG1 · HSH · +4

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Magnesiumstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte