E83.30 Familiäre hypophosphatämische Rachitis

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAX-chromosomale Hypophosphatämie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Phosphatdiabetes

Diagnosehäufigkeit

54 Fälle · 56 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 56 % Innere Medizin’22

Die Statistik weist E83.30 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu E83.3 mit allen Subkodes.

Rang 4661 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 30, der Frauen ab etwa 45 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1101,9 %2,0
1 bis unter 5 Jahre64211 %15,5
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre62411 %2,0
15 bis unter 18 Jahre5419,3 %4,4
18 bis unter 20 Jahre1011,9 %3,0
20 bis unter 25 Jahre2203,7 %5,0
25 bis unter 30 Jahre2203,7 %1,5
30 bis unter 35 Jahre2023,7 %13,5
35 bis unter 40 Jahre2113,7 %7,5
40 bis unter 45 Jahre2113,7 %3,5
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre4137,4 %6,8
55 bis unter 60 Jahre3305,6 %6,3
60 bis unter 65 Jahre61511 %4,2
65 bis unter 70 Jahre3215,6 %7,3
70 bis unter 75 Jahre3125,6 %29,0
75 bis unter 80 Jahre2203,7 %5,0
80 bis unter 85 Jahre4317,4 %2,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

3.211 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (56 % und 7,8 %)

  • Innere Medizin56 %1.803
  • Nephrologie7,8 %251
  • Gastroenterologie6,4 %204
  • Pädiatrie5,8 %185
  • Kardiologie3,6 %117
  • Übrige 22 Abteilungen20 %651
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie3,6 %115
  • Chirurgie3,2 %104
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,8 %89
  • Geriatrie2,5 %81
  • Dermatologie1,4 %45
  • Endokrinologie0,93 %30
  • Pneumologie0,90 %29
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,78 %25
  • Urologie0,78 %25
  • Intensivmedizin0,75 %24
  • Gefäßchirurgie0,50 %16
  • Sonstige Fachabteilung0,50 %16
  • Rheumatologie0,47 %15
  • Unfallchirurgie0,25 %8
  • Neonatologie0,19 %6
  • Orthopädie0,16 %5
  • Plastische Chirurgie0,16 %5
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,12 %4
  • Strahlenheilkunde0,12 %4
  • Kinderchirurgie0,062 %2
  • Kinderkardiologie0,062 %2
  • Thoraxchirurgie0,031 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E83.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis15

Autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis
89937Primärschlüssel
Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis
289176Primärschlüssel
Dominante Hypophosphatämie mit Osteoporose
244305Zwei Primärschlüssel
Familiäre Hypophosphatämie
Primärschlüssel
Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie
157215Zwei Primärschlüssel
HHRH [Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie]
157215Zwei Primärschlüssel
Hypophosphatämie
Primärschlüssel
Kongenitale Hypophosphatämie
Primärschlüssel
Phosphat-Diabetes
Primärschlüssel
X-chromosomale Hypophosphatämie
89936Primärschlüssel
Vitamin D-resistente Rachitis Typ 2
93160Kreuz / Stern
Vitamin-D-resistente Osteomalazie
Kreuz / Stern
Vitamin-D-resistente Rachitis
Kreuz / Stern
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis
244305Kreuz / Stern
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis und Osteoporose
244305Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

244305
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose
89936
Hypophosphatämie, X-chromosomaleRachitis, hypophosphatämische, X-chromosomale · XLH
93160
Rachitis, hypokalzämische, Vitamin D-resistenteHVDRR · Rachitis, Vitamin D-abhängige, Typ II · +4
89937
Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominanteADHR · Hypophosphatämie, autosomal-dominante
289176
Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessiveARHR
157215
Rachitis, hypophosphatämische, mit HyperkalziurieHHRH

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)1

M05BX05
BurosumabDDD 2,5 mg PICD: E83.30OPS: 6-00b.4

Änderungen

2010Bestand
Familiäre hypophosphatämische Rachitis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte