E83.1 Störungen des Eisenstoffwechsels

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hämochromatose

Exklusive:

Anämie: Eisenmangel- D50.-

Anämie: sideroachrestisch [sideroblastisch] D64.0-D64.3

Diagnosehäufigkeit

271 Fälle · 56 % Männer · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 56 % Innere Medizin’22

Rang 2976 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 59, der Frauen ab etwa 52 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr9453,3 %12,2
1 bis unter 5 Jahre8173,0 %1,9
5 bis unter 10 Jahre7162,6 %3,4
10 bis unter 15 Jahre122104,4 %2,1
15 bis unter 18 Jahre6152,2 %1,8
18 bis unter 20 Jahre9633,3 %7,2
20 bis unter 25 Jahre4311,5 %19,8
25 bis unter 30 Jahre2110,74 %1,5
30 bis unter 35 Jahre10463,7 %3,7
35 bis unter 40 Jahre7342,6 %7,0
40 bis unter 45 Jahre13944,8 %9,5
45 bis unter 50 Jahre171166,3 %3,3
50 bis unter 55 Jahre181446,6 %6,0
55 bis unter 60 Jahre36221413 %4,2
60 bis unter 65 Jahre241688,9 %3,8
65 bis unter 70 Jahre32181412 %3,4
70 bis unter 75 Jahre181176,6 %6,4
75 bis unter 80 Jahre161245,9 %5,3
80 bis unter 85 Jahre201287,4 %3,5
85 bis unter 90 Jahre3121,1 %15,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

3.211 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (56 % und 7,8 %)

  • Innere Medizin56 %1.803
  • Nephrologie7,8 %251
  • Gastroenterologie6,4 %204
  • Pädiatrie5,8 %185
  • Kardiologie3,6 %117
  • Übrige 22 Abteilungen20 %651
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie3,6 %115
  • Chirurgie3,2 %104
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,8 %89
  • Geriatrie2,5 %81
  • Dermatologie1,4 %45
  • Endokrinologie0,93 %30
  • Pneumologie0,90 %29
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,78 %25
  • Urologie0,78 %25
  • Intensivmedizin0,75 %24
  • Gefäßchirurgie0,50 %16
  • Sonstige Fachabteilung0,50 %16
  • Rheumatologie0,47 %15
  • Unfallchirurgie0,25 %8
  • Neonatologie0,19 %6
  • Orthopädie0,16 %5
  • Plastische Chirurgie0,16 %5
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,12 %4
  • Strahlenheilkunde0,12 %4
  • Kinderchirurgie0,062 %2
  • Kinderkardiologie0,062 %2
  • Thoraxchirurgie0,031 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E83.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis47

Afrikanische Eisenüberladung
139507Primärschlüssel
Autosomal-dominante Hämochromatose
139491Primärschlüssel
Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
139491Primärschlüssel
Bantu-Siderose
139507Primärschlüssel
Bronzediabetes
Primärschlüssel
Diätetische Hämosiderose
Primärschlüssel
Eisenspeicherungskrankheit
Primärschlüssel
Eisenstoffwechselkrankheit
Primärschlüssel
Eisenstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Eisenverwertungsstörung
Primärschlüssel
Ferroportin-Krankheit
139491Primärschlüssel
Hämochromatose
Primärschlüssel
Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
139491Primärschlüssel
Hämochromatose mit Diabetes
Primärschlüssel
Hämochromatose Typ 2
79230Primärschlüssel
Hämochromatose Typ 3
225123Primärschlüssel
▸ noch 31 Einträge
Hämochromatose Typ 4
139491Primärschlüssel
Hämochromatose Typ 5
447792Primärschlüssel
Hämosiderinablagerung
Primärschlüssel
Hämosiderinspeicherung
Primärschlüssel
Hämosiderose
Primärschlüssel
Hanot-Chauffard-Syndrom
Primärschlüssel
Hereditäre Hämochromatose
Primärschlüssel
Juvenile Hämochromatose
79230Primärschlüssel
L-Ferritin-Mangel
440731Primärschlüssel
Neonatale Hämochromatose
446Primärschlüssel
Pigmentzirrhose der Leber
Primärschlüssel
Plasmahämosiderose
Primärschlüssel
Primär idiopathische Hämochromatose
Primärschlüssel
Pseudohämorrhagische Anämie
Primärschlüssel
Sekundäre Hämochromatose
Primärschlüssel
Seltene hereditäre Hämochromatose
220489Primärschlüssel
Siderophilie
Primärschlüssel
Symptomatische Hämochromatose Typ 1
465508Primärschlüssel
TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
225123Primärschlüssel
Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
Primärschlüssel
Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
Primärschlüssel
Hämochromatose des Myokards
Kreuz / Stern
Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
Kreuz / Stern
Essentielle braune Lungeninduration
Kreuz / Stern
Lungenhämosiderose
Kreuz / Stern
Lungenhämosiderotische Anämie
Kreuz / Stern
Pulmonale idiopathische Hämosiderose
99931Kreuz / Stern
Hämochromatose der Leber
Kreuz / Stern
Arthritis bei Hämochromatose
Kreuz / Stern
Arthropathie bei Hämochromatose
Kreuz / Stern
Diabetische Hämochromatose
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

139507
Afrikanische EisenüberladungBantu-Siderose
220489
Hämochromatose, hereditäre selteneGruppeEisenüberladung
79230
Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierteHämochromatose Typ 2 · Hämochromatose, juvenile
446
Hämochromatose, neonatale
225123
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierteHämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte · Hämochromatose, hereditäre, Typ 3
440731
L-Ferritin-Mangel
99931
Lungen-Hämosiderose, idiopathische
139491
OBSOLET: Hämochromatose Typ 4veraltetOBSOLET: Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt · OBSOLET: Hämochromatose, autosomal-dominante · +1
447792
OBSOLET: Hämochromatose Typ 5veraltet
465508
Symptomatische Form der HFE-Gen-assoziierten HämochromatoseHämochromatose Typ 1, symptomatische Form · Symptomatische Form der klassischen Hämochromatose

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Eisenstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte