D64.0 Hereditäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPolycythämia vera / sonstige Neutropenien, Anämien, myelodysplastischen Syndrome — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

X-chromosomal-gebundene hypochrome sideroachrestische Anämie

Diagnosehäufigkeit

25 Fälle · 72 % Frauen · Gipfel 15 bis unter 18 Jahre · 75 % Innere Medizin’22

Rang 5401 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 5, der Frauen ab etwa 17 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2028,0 %1,0
1 bis unter 5 Jahre64224 %2,2
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre1104,0 %1,0
15 bis unter 18 Jahre1001040 %1,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre1014,0 %1,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1104,0 %2,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre2028,0 %15,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre1104,0 %1,0
80 bis unter 85 Jahre1014,0 %6,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

19.771 Fälle

Überwiegend Innere Medizin (75 %)

  • Innere Medizin75 %14.844
  • Gastroenterologie14 %2.679
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,0 %403
  • Kardiologie1,8 %354
  • Pädiatrie1,5 %295
  • Übrige 27 Abteilungen6,0 %1.196
▸ Übrige einzeln
  • Geriatrie1,4 %269
  • Chirurgie0,95 %187
  • Nephrologie0,84 %166
  • Sonstige Fachabteilung0,39 %77
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,33 %65
  • Endokrinologie0,31 %61
  • Intensivmedizin0,30 %60
  • Urologie0,30 %59
  • Pneumologie0,28 %56
  • Neurologie0,22 %44
  • Herzchirurgie0,20 %40
  • Gefäßchirurgie0,10 %20
  • Orthopädie0,076 %15
  • Neonatologie0,066 %13
  • Kinderchirurgie0,056 %11
  • Unfallchirurgie0,056 %11
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,046 %9
  • Kinderkardiologie0,035 %7
  • Rheumatologie0,035 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,025 %5
  • Dermatologie0,020 %4
  • Strahlenheilkunde0,015 %3
  • Neurochirurgie0,010 %2
  • Plastische Chirurgie0,010 %2
  • Geburtshilfe0,005 %1
  • Thoraxchirurgie0,005 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D64.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis9

Autosomal-rezessive sideroblastische Anämie
260305Primärschlüssel
GLRX5 [Glutaredoxin 5]-abhängige sideroblastische Anämie
255132Primärschlüssel
Hereditäre sideroachrestische Anämie
Primärschlüssel
Pearson-Syndrom
699Primärschlüssel
X-chromosomale sideroachrestische Anämie mit Ataxie
2802Primärschlüssel
X-chromosomale sideroblastische Anämie
75563Primärschlüssel
X-chromosomale sideroblastische Anämie und Ataxie
2802Primärschlüssel
X-chromosomal-gebundene hypochrome sideroachrestische Anämie
Primärschlüssel
XLSA [X-chromosomale sideroblastische Anämie]
75563Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

75563
Anämie, sideroblastische, X-chromosomaleXLSA
699
Pearson-SyndromPMPS · Pearson-Knochenmark-Pankreas-Syndrom
255132
Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessivGLRX5-abhängige sideroblastische Anämie
260305
Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessiveARSA · Sideroblastische Anämie, kongenitale
2802
X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre AtaxiePagon-Bird-Detter-Syndrom · X-chromosomale sideroblastische Anämie und Ataxie · +1

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte