E80.2 Sonstige Porphyrie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hereditäre Koproporphyrie

Porphyrie: akut intermittierend (hepatisch)

Porphyrie: o.n.A.

Kodierhinweis:

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Alphabetisches Verzeichnis24

Akute hepatische Porphyrie
95157Primärschlüssel
Akute intermittierende hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
Akute intermittierende Porphyrie
79276Primärschlüssel
Doss-Porphyrie
100924Primärschlüssel
HEP [Hepatoerythropoetische Porphyrie]
95159Primärschlüssel
Hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
Hepatoerythropoetische Porphyrie
95159Primärschlüssel
Hereditäre Koproporphyrie
79273Primärschlüssel
Porphyria
738Primärschlüssel
Porphyria variegata
79473Primärschlüssel
Porphyrie
738Primärschlüssel
Porphyrie beim Erwachsenen
Primärschlüssel
Porphyrie durch delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase-Mangel
100924Primärschlüssel
Porphyrie-Syndrom
Primärschlüssel
Porphyrinkrankheit
Primärschlüssel
Porphyrinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
▸ noch 8 Einträge
Porphyrinurie
Primärschlüssel
Porphyrinurie-Syndrom
Primärschlüssel
Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel
79473Primärschlüssel
Schwedische Porphyrie
Primärschlüssel
Sekundäre Porphyrie
Primärschlüssel
Südafrikanische Porphyrie
Primärschlüssel
Toxische Porphyrie a.n.k.
Primärschlüssel
Polyneuropathie bei Porphyrie
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

79273
Koproporphyrie, hereditäre
79473
Porphyria variegataProtoporphyrinogen-Oxidase-Mangel
738
PorphyrieGruppe
100924
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-MangelALAD-Porphyrie · Doss-Porphyrie · +2
95157
Porphyrie, akute hepatischeGruppe
79276
Porphyrie, akute intermittierende
95159
Porphyrie, hepatoerythropoetische (HEP)

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Porphyrie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte