E78.3 Hyperchylomikronämie

Kurz erklärt: Fettstoffwechselstörung, zum Beispiel erhöhtes Cholesterin oder erhöhte Blutfette.

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAStörungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien ohne LDL-Apherese — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Gemischte Hypertriglyzeridämie

Hyperlipidämie, Gruppe D

Hyperlipoproteinämie Typ I oder V nach Fredrickson

Diagnosehäufigkeit

18 Fälle · 78 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 30 % Innere Medizin’24

Rang 5605 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 25, der Frauen ab etwa 48 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr55028 %–
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre1015,6 %–
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre22011 %1,3
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000–2,0
35 bis unter 40 Jahre1105,6 %4,7
40 bis unter 45 Jahre1105,6 %–
45 bis unter 50 Jahre20211 %–
50 bis unter 55 Jahre1105,6 %15,0
55 bis unter 60 Jahre22011 %3,0
60 bis unter 65 Jahre000–2,0
65 bis unter 70 Jahre000–1,0
70 bis unter 75 Jahre1015,6 %14,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre22011 %–
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

576 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 30 %

  • Innere Medizin30 %173
  • Chirurgie24 %137
  • Gefäßchirurgie14 %82
  • Gastroenterologie8,0 %46
  • Kardiologie7,5 %43
  • Übrige 24 Abteilungen16 %95
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie3,6 %21
  • Herzchirurgie3,3 %19
  • Nephrologie1,6 %9
  • Orthopädie1,0 %6
  • Neurologie0,87 %5
  • Plastische Chirurgie0,69 %4
  • Urologie0,69 %4
  • Endokrinologie0,52 %3
  • Geriatrie0,52 %3
  • Unfallchirurgie0,52 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,35 %2
  • Augenheilkunde0,35 %2
  • Neurochirurgie0,35 %2
  • Pneumologie0,35 %2
  • Dermatologie0,17 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,17 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,17 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,17 %1
  • Intensivmedizin0,17 %1
  • Kinderchirurgie0,17 %1
  • Psychosomatik/Psychotherapie0,17 %1
  • Rheumatologie0,17 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,17 %1
  • Thoraxchirurgie0,17 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E78.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis24

Bürger-Grütz-Krankheit
444490Primärschlüssel
Bürger-Grütz-Syndrom
444490Primärschlüssel
Familiäre Hyperchylomikronämie
444490Primärschlüssel
Familiärer Apolipoprotein C-II-Mangel
309020Primärschlüssel
Familiärer Apolipoprotein-A-V-Mangel
530849Primärschlüssel
Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-Mangel
535458Primärschlüssel
Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel
309015Primärschlüssel
Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Defekt
535453Primärschlüssel
Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Mangel
535453Primärschlüssel
Familiäres Chylomikronämie-Syndrom
444490Primärschlüssel
Gemischte Hyperglyzeridämie
Primärschlüssel
Gemischte Hypertriglyzeridämie
Primärschlüssel
Hyperchylomikronämie
Primärschlüssel
Hyperchylomikronämie mit Hyperbetalipoproteinämie
Primärschlüssel
Hyperlipidämie D
Primärschlüssel
Hyperlipidämie Typ I nach Fredrickson
444490Primärschlüssel
▸ noch 8 Einträge
Hyperlipidämie Typ V nach Fredrickson
Primärschlüssel
Hyperlipoproteinämie Typ I
444490Primärschlüssel
Hyperlipoproteinämie Typ I nach Fredrickson
444490Primärschlüssel
Hyperlipoproteinämie Typ V
Primärschlüssel
Hyperlipoproteinämie Typ V nach Fredrickson
Primärschlüssel
Lipoproteinlipase-Mangel
Primärschlüssel
Primäre Hyperchylomikronämie
444490Primärschlüssel
Hyperlipämische Hepatosplenomegalie vom Typ Bürger-Grütz
444490Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

309020
Apolipoprotein CII-Mangel, familiärerSubtypFamiliärer APOC2-Mangel · Familiärer ApoC-II-Mangel
444490
Chylomikronämie-Syndrom, familiäres
530849
Familiärer Apolipoprotein A5-MangelSubtypFamiliäre APOA5-Defizienz · Familiäre Apolipoprotein-A-V-Defizienz · +2
535453
Familiärer Lipase-Reifungsfaktor 1-MangelSubtypFamiliäre LMF1-Defizienz · LMF1-Mangel, familiärer
535458
GPIHBP1-Mangel, familiärerSubtypFamiliäre Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1-Defizienz · Familiärer GPI-verankertes HDL-Bindungsprotein 1-Mangel
309015
Lipoprotein-Lipase-Mangel, familiärerSubtypLPL-Mangel

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)9

C10AA
HMG-CoA-ReduktasehemmerICD:E78.0E78.1E78.2+31
C10AB
FibrateICD:E78.0E78.1E78.2+31
C10AC
Gallensäure bindende MittelICD:E78.0E78.1E78.2+32
C10AD
Nicotinsäure und DerivateICD:E78.0E78.1E78.2+31
C10AX
Andere Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:E78.0E78.1E78.2+31
C10BA
Kombinationen verschiedener Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:E78.0E78.1E78.2+31
C10BB
Fibrate in Kombination mit anderen Mitteln, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:E78.0E78.1E78.2+9
C10BE
Kombinationen von anderen Mitteln, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:E78.0E78.1E78.2+31
C10BX
Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen in Kombination mit anderen MittelnICD:E78.0E78.1E78.2+31

Änderungen

2010Bestand
Hyperchylomikronämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte