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E78.3 Hyperchylomikronämie

Kurz erklärt: Fettstoffwechselstörung, zum Beispiel erhöhtes Cholesterin oder erhöhte Blutfette.

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Gemischte Hypertriglyzeridämie

Hyperlipidämie, Gruppe D

Hyperlipoproteinämie Typ I oder V nach Fredrickson

Alphabetisches Verzeichnis18

Bürger-Grütz-Krankheit
Primär†:E78.3
Primärschlüssel
Bürger-Grütz-Syndrom
Primär†:E78.3
Primärschlüssel
Familiäre Hyperchylomikronämie
Primär†:E78.3
411Primärschlüssel
Familiäres Chylomikronämie-Syndrom
Primär†:E78.3
444490Primärschlüssel
Gemischte Hyperglyzeridämie
Primär†:E78.3
Primärschlüssel
Gemischte Hypertriglyzeridämie
Primär†:E78.3
Primärschlüssel
Hyperchylomikronämie
Primär†:E78.3
Primärschlüssel
Hyperchylomikronämie mit Hyperbetalipoproteinämie
Primär†:E78.3
Primärschlüssel
Hyperlipidämie D
Primär†:E78.3
Primärschlüssel
Hyperlipidämie Typ I nach Fredrickson
Primär†:E78.3
Primärschlüssel
Hyperlipidämie Typ V nach Fredrickson
Primär†:E78.3
Primärschlüssel
Hyperlipoproteinämie Typ I
Primär†:E78.3
411Primärschlüssel
Hyperlipoproteinämie Typ I nach Fredrickson
Primär†:E78.3
Primärschlüssel
Hyperlipoproteinämie Typ V
Primär†:E78.3
Primärschlüssel
Hyperlipoproteinämie Typ V nach Fredrickson
Primär†:E78.3
Primärschlüssel
Lipoproteinlipase-Mangel
Primär†:E78.3
411Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Primäre Hyperchylomikronämie
Primär†:E78.3
Primärschlüssel
Hyperlipämische Hepatosplenomegalie vom Typ Bürger-Grütz
Primär†:E78.3Stern*:K77.8*
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

444490
Chylomikronämie-Syndrom, familiäres
411
Hyperlipoproteinämie Typ 1zurückgezogenHLP Typ 1 · Hyperchylomikronämie, familiäre · +1

Änderungen

2010Bestand
Hyperchylomikronämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte