E75.5 Sonstige Störungen der Lipidspeicherung

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Wolman-Krankheit

Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom]

Diagnosehäufigkeit

12 Fälle · 50 % Frauen · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 80 % Pädiatrie’22

Rang 6021 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 33, der Frauen ab etwa 40 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre1108,3 %2,0
10 bis unter 15 Jahre20217 %2,5
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre1108,3 %2,0
30 bis unter 35 Jahre22017 %4,5
35 bis unter 40 Jahre1018,3 %10,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1108,3 %7,0
50 bis unter 55 Jahre20217 %2,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre1018,3 %1,0
85 bis unter 90 Jahre1108,3 %7,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.391 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (80 %)

  • Pädiatrie80 %1.114
  • Innere Medizin13 %174
  • Neurologie3,7 %51
  • Nephrologie1,1 %15
  • Kinderchirurgie0,58 %8
  • Übrige 12 Abteilungen2,1 %29
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie0,50 %7
  • Kardiologie0,50 %7
  • Gastroenterologie0,43 %6
  • Allgemeine Psychiatrie0,072 %1
  • Dermatologie0,072 %1
  • Geriatrie0,072 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,072 %1
  • Intensivmedizin0,072 %1
  • Kinderkardiologie0,072 %1
  • Neurochirurgie0,072 %1
  • Orthopädie0,072 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,072 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis41

Bänderxanthom
Primärschlüssel
Cholesterinester-Speicherkrankheit
75234Primärschlüssel
Cholesterinlipidose
Primärschlüssel
Cholesterinspeicherkrankheit
Primärschlüssel
Dorfman-Chanarin-Krankheit
98907Primärschlüssel
Essentielle Xanthomatose
Primärschlüssel
Familiäre Xanthomatose
Primärschlüssel
Gelenkxanthom
Primärschlüssel
Hereditäre Hyperlipidosis a.n.k.
Primärschlüssel
Hereditäre Xanthomatose
Primärschlüssel
Homozygote Phytosterinämie
Primärschlüssel
Kardiovaskuläre Xanthomatose
Primärschlüssel
Kutaneotendinöse Xanthomatose
Primärschlüssel
LAL-D [Lysosomale saure Lipase-Mangel]
275761Primärschlüssel
Lipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit
165Primärschlüssel
Lipoidgranulomatose
Primärschlüssel
▸ noch 25 Einträge
Lysosomale saure Lipase-Mangel
275761Primärschlüssel
Neutralfett-Speicherkrankheit
165Primärschlüssel
Neutralfett-Speicherkrankheit mit Ichthyose
98907Primärschlüssel
Nierenphospholipidose
Primärschlüssel
Peritonealhyalinose
Primärschlüssel
Phospholipidose
Primärschlüssel
Primäre Xanthomatose
Primärschlüssel
Primäres Xanthom
Primärschlüssel
Sehnenscheidenxanthom
Primärschlüssel
Sehnenxanthom
Primärschlüssel
Sterol-27-Hydroxylase-Mangel
909Primärschlüssel
Triglyzerid-Speicherkrankheit
Primärschlüssel
Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Krankheit
Primärschlüssel
Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom
Primärschlüssel
Wolman-Krankheit
75233Primärschlüssel
Wolman-Syndrom
Primärschlüssel
Xanthom
Primärschlüssel
Xanthoma
Primärschlüssel
Xanthomatose
Primärschlüssel
Xanthomatosis
Primärschlüssel
Zerebrotendinöse Xanthomatose
909Primärschlüssel
Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie
98908Kreuz / Stern
NLSDM [Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie]
98908Kreuz / Stern
Bindehautxanthom
Kreuz / Stern
Konjunktivaxanthom
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

75234
Cholesterinester-SpeicherkrankheitSubtyp
275761
Lysosomale saure Lipase-MangelLAL-Mangel
165
Neutralfett-SpeicherkrankheitGruppeLipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit
98907
Neutralfett-Speicherkrankheit mit IchthyoseCDS · Chanarin-Dorfman-Syndrom · +3
98908
Neutralfett-Speicherkrankheit mit MyopathieAdipose Triglycerid-Lipase-Defizienz · NLSDM · +2
75233
Wolman-KrankheitSubtyp
909
Xanthomatose, zerebrotendinöseSterol-27-Hydroxylase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Störungen der Lipidspeicherung

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte