E75.1 Sonstige Gangliosidosen

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAPKU / HPA ohne BH4-Responsivität, Morbus Wilson, Gangliosidosen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Gangliosidose: GM 1-

Gangliosidose: GM 3-

Gangliosidose: o.n.A.

Mukolipidose IV

Diagnosehäufigkeit

7 Fälle · 57 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 80 % Pädiatrie’23

Rang 6477 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 15, der Frauen ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr20229 %3,0
1 bis unter 5 Jahre21129 %17,5
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre11014 %2,0
15 bis unter 18 Jahre22029 %2,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.404 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (80 %)

  • Pädiatrie80 %1.120
  • Innere Medizin13 %184
  • Neurologie3,8 %54
  • Nephrologie1,1 %16
  • Gastroenterologie0,43 %6
  • Übrige 11 Abteilungen1,7 %24
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie0,43 %6
  • Kinderchirurgie0,28 %4
  • Chirurgie0,21 %3
  • Intensivmedizin0,21 %3
  • Neurochirurgie0,14 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,071 %1
  • Geriatrie0,071 %1
  • Herzchirurgie0,071 %1
  • Kinderkardiologie0,071 %1
  • Orthopädie0,071 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,071 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Beta-Galaktosidase 1-Mangel
354Primärschlüssel
Gangliosidose
309144Primärschlüssel
Gangliosidthesaurismose
Primärschlüssel
GM [Gamma-Kettenmarker]-Gangliosidose
Primärschlüssel
GM1-Gangliosidose
354Primärschlüssel
GM1-Gangliosidose mit Beginn im Erwachsenenalter
79257Primärschlüssel
GM1-Gangliosidose Typ 1
79255Primärschlüssel
GM1-Gangliosidose Typ 2
79256Primärschlüssel
GM1-Gangliosidose Typ 3
79257Primärschlüssel
GM3-Gangliosidose
Primärschlüssel
Infantile GM1-Gangliosidose
79255Primärschlüssel
Juvenile GM1-Gangliosidose
79256Primärschlüssel
Landing-Krankheit
354Primärschlüssel
Mukolipidose IV
578Primärschlüssel
Norman-Landing-Krankheit
79255Primärschlüssel
Spät-infantile GM1-Gangliosidose
79256Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

309144
GangliosidoseGruppe
354
GM1-GangliosidoseBeta-Galaktosidase 1-Mangel · GLB1-Mangel · +1
79255
GM1-Gangliosidose Typ 1SubtypGM1-Gangliosidose, infantile · Norman-Landing-Krankheit
79256
GM1-Gangliosidose Typ 2SubtypGM1-Gangliosidose, juvenile · GM1-Gangliosidose, spät-infantile
79257
GM1-Gangliosidose Typ 3SubtypGM1-Gangliosidose, mit Beginn im Erwachsenenalter
578
Mukolipidose Typ IV

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Gangliosidosen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte