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E75.1 Sonstige Gangliosidosen

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPKU / HPA ohne BH4-Responsivität, Morbus Wilson, Gangliosidosen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Gangliosidose: GM 1-

Gangliosidose: GM 3-

Gangliosidose: o.n.A.

Mukolipidose IV

Alphabetisches Verzeichnis16

Beta-Galaktosidase 1-Mangel
Primär†:E75.1
354Primärschlüssel
Gangliosidose
Primär†:E75.1
309144Primärschlüssel
Gangliosidthesaurismose
Primär†:E75.1
Primärschlüssel
GM [Gamma-Kettenmarker]-Gangliosidose
Primär†:E75.1
Primärschlüssel
GM1-Gangliosidose
Primär†:E75.1
354Primärschlüssel
GM1-Gangliosidose mit Beginn im Erwachsenenalter
Primär†:E75.1
79257Primärschlüssel
GM1-Gangliosidose Typ 1
Primär†:E75.1
79255Primärschlüssel
GM1-Gangliosidose Typ 2
Primär†:E75.1
79256Primärschlüssel
GM1-Gangliosidose Typ 3
Primär†:E75.1
79257Primärschlüssel
GM3-Gangliosidose
Primär†:E75.1
Primärschlüssel
Infantile GM1-Gangliosidose
Primär†:E75.1
79255Primärschlüssel
Juvenile GM1-Gangliosidose
Primär†:E75.1
79256Primärschlüssel
Landing-Krankheit
Primär†:E75.1
354Primärschlüssel
Mukolipidose IV
Primär†:E75.1
578Primärschlüssel
Norman-Landing-Krankheit
Primär†:E75.1
79255Primärschlüssel
Spät-infantile GM1-Gangliosidose
Primär†:E75.1
79256Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

309144
GangliosidoseGruppe
354
GM1-GangliosidoseBeta-Galaktosidase 1-Mangel · GLB1-Mangel · +1
79255
GM1-Gangliosidose Typ 1SubtypGM1-Gangliosidose, infantile · Norman-Landing-Krankheit
79256
GM1-Gangliosidose Typ 2SubtypGM1-Gangliosidose, juvenile · GM1-Gangliosidose, spät-infantile
79257
GM1-Gangliosidose Typ 3SubtypGM1-Gangliosidose, mit Beginn im Erwachsenenalter
578
Mukolipidose Typ IV

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Gangliosidosen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte