E74.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 18Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 18 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Essentielle Pentosurie

Oxalose

Oxalurie

Renale Glukosurie

Diagnosehäufigkeit

85 Fälle · 52 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 57 % Pädiatrie’24

Rang 4145 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 10 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2202,4 %16,8
1 bis unter 5 Jahre2214826 %7,1
5 bis unter 10 Jahre1991022 %2,7
10 bis unter 15 Jahre125714 %4,6
15 bis unter 18 Jahre4134,7 %3,8
18 bis unter 20 Jahre000–11,5
20 bis unter 25 Jahre4044,7 %4,5
25 bis unter 30 Jahre1101,2 %13,0
30 bis unter 35 Jahre2202,4 %–
35 bis unter 40 Jahre3123,5 %–
40 bis unter 45 Jahre6337,1 %7,0
45 bis unter 50 Jahre2202,4 %4,0
50 bis unter 55 Jahre2112,4 %3,5
55 bis unter 60 Jahre000–24,5
60 bis unter 65 Jahre2112,4 %8,5
65 bis unter 70 Jahre3213,5 %2,0
70 bis unter 75 Jahre1011,2 %6,0
75 bis unter 80 Jahre000–14,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.215 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (57 % und 30 %)

  • Pädiatrie57 %693
  • Innere Medizin30 %364
  • Neurologie4,4 %54
  • Gastroenterologie2,7 %33
  • Chirurgie1,7 %21
  • Übrige 12 Abteilungen4,1 %50
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,2 %15
  • Pneumologie0,74 %9
  • Intensivmedizin0,41 %5
  • Kinderchirurgie0,41 %5
  • Kardiologie0,33 %4
  • Nephrologie0,33 %4
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,16 %2
  • Kinderkardiologie0,16 %2
  • Endokrinologie0,082 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,082 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,082 %1
  • Rheumatologie0,082 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis40

Carboanhydrase-XII-Mangel
542657Primärschlüssel
D-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel
93599Primärschlüssel
D-Glycerat-Kinase-Mangel
941Primärschlüssel
Diabetes mellitus renalis
Primärschlüssel
Diabetes renalis
Primärschlüssel
Essentielle Pentosurie
2843Primärschlüssel
Familiäre renale Glukosurie
69076Primärschlüssel
Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-Mangel
Primärschlüssel
Glukosetransportstörung
79178Primärschlüssel
Glykolische Azidurie
93598Primärschlüssel
Hyperglycerolämie
408Primärschlüssel
Hyperglyzerinämie
408Primärschlüssel
Hyperoxalurie
Primärschlüssel
Isolierter Glycerol-Kinase-Mangel
408Primärschlüssel
Isolierter Sedoheptulokinase-Mangel
440713Primärschlüssel
Kalziumoxalatnephritis
Primärschlüssel
▸ noch 24 Einträge
Melliturie
Primärschlüssel
Oxalat-Nephropathie
Primärschlüssel
Oxalat-Schrumpfniere
Primärschlüssel
Oxalaturie
Primärschlüssel
Oxalose
Primärschlüssel
Oxalurie
Primärschlüssel
Pentosephosphat-Stoffwechselstörung
79186Primärschlüssel
Pentosurie
2843Primärschlüssel
Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel
93598Primärschlüssel
Primäre Hyperoxalurie
416Primärschlüssel
Primäre Hyperoxalurie Typ 1
93598Primärschlüssel
Primäre Hyperoxalurie Typ 2
93599Primärschlüssel
Primäre Hyperoxalurie Typ 3
93600Primärschlüssel
Renale Glukosurie
Primärschlüssel
Ribose-5-Phosphat-Isomerase-Mangel
440706Primärschlüssel
Sekundäre Hyperoxalurie
Primärschlüssel
Störung glykolytischer Enzyme
Primärschlüssel
Transaldolase-Mangel
101028Primärschlüssel
Transketolase-Mangel
488618Primärschlüssel
Xylitol-Dehydrogenase-Mangel
2843Primärschlüssel
Metabolische Myopathie durch erythrozytären Laktat-Transporter-Defekt
171690Kreuz / Stern
Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-Defekt
71277Zwei Primärschlüssel
Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-Defekt
71277Zwei Primärschlüssel
Hyperammonämische Enzephalopathie durch Carboanhydrase-VA-Mangel
401948Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)18

941
D-Glycerat-Kinase-MangelD-Glyceratazidurie
79178
Glukosetransport-StörungGruppe
408
Glycerol-Kinase-Mangel, isolierterHyperglycerinämie · Hyperglycerolämie
401948
Hyperammonämische Enzephalopathie durch Carboanhydrase VA-MangelCA-VA-Mangel
542657
Hyperchlorhydrie, isolierteCarboanhydrase XII-Mangel
416
Hyperoxalurie, primäre
93598
Hyperoxalurie, primäre, Typ 1SubtypAlanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel, peroxisomaler · Azidurie, glykolische
93599
Hyperoxalurie, primäre, Typ 2SubtypD-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel
93600
Hyperoxalurie, primäre, Typ 3Subtyp
71277
Klassisches Glukosetransporter-Typ-1-Mangel-SyndromDe Vivo-Krankheit · Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt · +3
171690
Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-DefektLaktat-Transporter-Defekt der Erythrozyten
79186
Pentosephosphat-StoffwechselstörungGruppe
2843
PentosuriePentosurie, essentielle · Xylitol-Dehydrogenase-Mangel
69076
Renale Glukosurie, familiäreRenale Glukosurie, hereditäre Form · SGLT2-Defizienz · +1
440706
Ribose-5-phosphat-Isomerase-Mangel
440713
Sedoheptulose Kinase-Mangel, isolierteSHPK-Mangel, isolierter
▸ noch 2 Einträge
101028
Transaldolase-MangelTALDO-Mangel
488618
Transketolase-MangelKleinwuchs-Entwicklungsverzögerung-kongenitaler Herzfehler-Syndrom · TK-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte