E74.2 Störungen des Galaktosestoffwechsels

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Galaktokinasemangel

Galaktosämie

Diagnosehäufigkeit

25 Fälle · 52 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 74 % Pädiatrie’22

Rang 5403 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr23111292 %5,3
1 bis unter 5 Jahre2118,0 %2,5
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

857 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (74 %)

  • Pädiatrie74 %630
  • Innere Medizin12 %106
  • Gastroenterologie5,3 %45
  • Neurologie3,2 %27
  • Neonatologie1,1 %9
  • Übrige 15 Abteilungen4,7 %40
▸ Übrige einzeln
  • Pneumologie0,93 %8
  • Intensivmedizin0,70 %6
  • Kardiologie0,58 %5
  • Endokrinologie0,47 %4
  • Nephrologie0,35 %3
  • Chirurgie0,23 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,23 %2
  • Herzchirurgie0,23 %2
  • Kinderchirurgie0,23 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,12 %1
  • Kinderkardiologie0,12 %1
  • Orthopädie0,12 %1
  • Plastische Chirurgie0,12 %1
  • Rheumatologie0,12 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,12 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis23

Galaktokinasemangel
79237Primärschlüssel
Galaktosämie
352Primärschlüssel
Galaktosämie Typ 1
79239Primärschlüssel
Galaktosämie Typ 2
79237Primärschlüssel
Galaktosämie Typ 3
79238Primärschlüssel
Galaktosämie-Syndrom
Primärschlüssel
Galaktosämischer Epimerase-Mangel
79238Primärschlüssel
Galaktosämischer Galaktokinase-Mangel
79237Primärschlüssel
Galaktosediabetes
Primärschlüssel
Galaktose-Epimerase-Mangel
79238Primärschlüssel
Galaktoseintoleranz
Primärschlüssel
Galaktose-Mutarotase-Mangel
570422Primärschlüssel
Galaktosestoffwechselstörung
308467Primärschlüssel
Galaktosurie
Primärschlüssel
GALK [Galaktokinase]-Mangel
79237Primärschlüssel
GALT [Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase]-Mangel
79239Primärschlüssel
▸ noch 7 Einträge
Kongenitale Galaktosämie
Primärschlüssel
Kongenitale Galaktoseunverträglichkeit
Primärschlüssel
Malabsorption von Galaktose
Primärschlüssel
Mangel an Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase
79239Primärschlüssel
Neonatale Gelbsucht durch Galaktosämie
Primärschlüssel
Neonataler Ikterus durch Galaktosämie
Primärschlüssel
UDP [Uridindiphosphat]-Galaktose-4-Epimerase-Mangel
79238Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

79237
Galaktokinase-MangelGalaktosämie Typ II · Galaktokinase-Defizienz · +3
352
GalaktosämieGruppe
79239
Galaktosämie, klassische
79238
Galaktose-Epimerase-MangelEpimerase-Mangel, galaktosämischer · GALE-Mangel · +3
570422
Galaktose-Mutarotase-MangelGALM-Mangel · Galaktosämie Typ IV · +2
308467
Galaktose-StoffwechselstörungGruppe

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Galaktosestoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte