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E74.2 Störungen des Galaktosestoffwechsels

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Galaktokinasemangel

Galaktosämie

Alphabetisches Verzeichnis22

Galaktokinasemangel
Primär†:E74.2
79237Primärschlüssel
Galaktosämie
Primär†:E74.2
352Primärschlüssel
Galaktosämie Typ 1
Primär†:E74.2
79239Primärschlüssel
Galaktosämie Typ 2
Primär†:E74.2
79237Primärschlüssel
Galaktosämie Typ 3
Primär†:E74.2
79238Primärschlüssel
Galaktosämie-Syndrom
Primär†:E74.2
Primärschlüssel
Galaktosämischer Epimerase-Mangel
Primär†:E74.2
79238Primärschlüssel
Galaktosämischer Galaktokinase-Mangel
Primär†:E74.2
79237Primärschlüssel
Galaktosediabetes
Primär†:E74.2
Primärschlüssel
Galaktose-Epimerase-Mangel
Primär†:E74.2
79238Primärschlüssel
Galaktoseintoleranz
Primär†:E74.2
Primärschlüssel
Galaktosestoffwechselstörung
Primär†:E74.2
Primärschlüssel
Galaktosurie
Primär†:E74.2
Primärschlüssel
GALK [Galaktokinase]-Mangel
Primär†:E74.2
79237Primärschlüssel
GALT [Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase]-Mangel
Primär†:E74.2
79239Primärschlüssel
Kongenitale Galaktosämie
Primär†:E74.2
Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Kongenitale Galaktoseunverträglichkeit
Primär†:E74.2
Primärschlüssel
Malabsorption von Galaktose
Primär†:E74.2
Primärschlüssel
Mangel an Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase
Primär†:E74.2
79239Primärschlüssel
Neonatale Gelbsucht durch Galaktosämie
Primär†:E74.2
Primärschlüssel
Neonataler Ikterus durch Galaktosämie
Primär†:E74.2
Primärschlüssel
UDP [Uridindiphosphat]-Galaktose-4-Epimerase-Mangel
Primär†:E74.2
79238Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

79237
Galaktokinase-MangelGalaktosämie Typ II · Galaktokinase-Defizienz · +3
352
GalaktosämieGruppe
79239
Galaktosämie, klassische
79238
Galaktose-Epimerase-MangelEpimerase-Mangel, galaktosämischer · GALE-Mangel · +3

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Galaktosestoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte