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E72.3 Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Glutarazidurie, nicht näher bezeichnet

Hydroxylysinämie

Hyperlysinämie

Exklusive:

Refsum-Krankheit G60.1

Zellweger-Syndrom Q87.8

Alphabetisches Verzeichnis20

Glutarazidämie Typ 1
Primär†:E72.3
25Primärschlüssel
Glutarazidurie
Primär†:E72.3
Primärschlüssel
Glutarazidurie Typ 1
Primär†:E72.3
25Primärschlüssel
Glutarazidurie Typ 3
Primär†:E72.3
35706Primärschlüssel
Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:E72.3
25Primärschlüssel
Glutaryl-CoA-Oxidase-Mangel
Primär†:E72.3
35706Primärschlüssel
Hydroxylysinämie
Primär†:E72.3
Primärschlüssel
Hydroxylysinstoffwechselstörung
Primär†:E72.3
Primärschlüssel
Hyperaminoazidurie durch Lysin
Primär†:E72.3
Primärschlüssel
Hyperlysinämie
Primär†:E72.3
2203Primärschlüssel
Hyperlysinämie Typ I
Primär†:E72.3
2203Primärschlüssel
Hyperlysinämie Typ II
Primär†:E72.3
3124Primärschlüssel
Krampfanfälle und Intelligenzminderung durch Hydroxylysinurie
Primär†:E72.3
79156Primärschlüssel
Lysin-alpha-Ketoglutarat-Reduktase-Mangel
Primär†:E72.3
2203Primärschlüssel
Lysinstoffwechselstörung
Primär†:E72.3
Primärschlüssel
Pipekolinämie
Primär†:E72.3
Primärschlüssel
▸ noch 4 Einträge
Pipekolinämische Azidämie
Primär†:E72.3
Primärschlüssel
Saccharopin-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:E72.3
3124Primärschlüssel
Saccharopinurie
Primär†:E72.3
3124Primärschlüssel
Glutaminazidurie
Primär†:E72.3
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

35706
Glutarazidurie Typ 3Glutarazidämie Typ 3 · Glutaryl-CoA-Oxidase-Mangel
25
Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-MangelGA1 · GCDHD · +3
2203
HyperlysinämieHyperlysinämie Typ I · Lysin-alpha-Ketoglutarat-Reduktase-Mangel
3124
SaccharopinurieHyperlysinämie Typ II · Saccharopin-Dehydrogenase-Mangel
79156
Syndrom der Krampfanfälle mit Intelligenzminderung und Hydroxylysinuriehistorisch

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte